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藥品監(jiān)督行政執(zhí)法文書案由

  [摘要] 藥品監(jiān)督行政執(zhí)法文書案由書寫缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致基層行政執(zhí)法文書中案由表述存在諸多問題。該文通過闡述案由的概念、功能、表述原則及依據(jù),針對(duì)基層藥品監(jiān)督執(zhí)法文書案由表述中存在的問題作出分析,并提出規(guī)范案由書寫的相關(guān)建議。

  [關(guān)鍵詞] 執(zhí)法文書;藥品監(jiān)督。

  案由,通俗地講,就是案件發(fā)生的來由。規(guī)范書寫案由是準(zhǔn)確定性違法行為的先決條件,科學(xué)確定和使用案由,對(duì)于正確實(shí)施行政處罰,意義重大。但因藥監(jiān)部門組建不久,案由書寫缺乏約定俗成的標(biāo)準(zhǔn),加之現(xiàn)行立法中對(duì)案由也未統(tǒng)一規(guī)定,導(dǎo)致基層行政執(zhí)法文書中案由表述存在諸多問題,本文對(duì)其作一粗淺分析,供同行交流。

  一、案由的概念、功能、表述原則及依據(jù) 現(xiàn)代漢語詞典及最高人民法院均將“案由”解釋為案件的內(nèi)容提要。法學(xué)理論認(rèn)為“案由”的概念是指案件的性質(zhì),即法律條文所規(guī)定的違法行為的名稱,是對(duì)該種具體違法行為本質(zhì)特征的高度概括。案由大致可分為單一性、選擇性和概括性三種類型,根據(jù)行為性質(zhì)又可分為作為和不作為兩大類。案由的社會(huì)功能是指它對(duì)社會(huì)所產(chǎn)生的積極作用,因而其功能是多方面的,歸納起來主要有區(qū)分、評(píng)價(jià)、教育、預(yù)防和威懾等五項(xiàng)功能,但從行政處罰的角度來說,區(qū)分功能是其最主要的功能。通過案由所傳遞的信息,人們可以大致可區(qū)分合法與違法、此種違法與他種違法的界限。案由表述一般應(yīng)遵循法定性、準(zhǔn)確性、明確性、科學(xué)性等基本原則!端幤繁O(jiān)督行政執(zhí)法文書規(guī)范》第九條規(guī)定案由應(yīng)當(dāng)按照“一法兩條例”的“法律責(zé)任”、“罰則”及國(guó)家局行政規(guī)章中的規(guī)范用語填寫,此即案由書寫的法定依據(jù)[1]。法律條文對(duì)案由的描述方式大體有3種,即標(biāo)題式、定義式和包含式,我國(guó)現(xiàn)行藥事立法多采用包含式。

  二、案由表述中存在的問題分析

  (一) 案由書寫過于簡(jiǎn)潔,要素缺乏

  1、不當(dāng)省略致案由表意不明,如“未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械案”,對(duì)涉案器械類別未作描述,鑒于經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械無須許可,因此對(duì)該類案件必須標(biāo)明涉案器械具體管理類別,以免發(fā)生歧義;

  2、違法主觀過錯(cuò)形式未作表述致使案由不能成立,如“為假藥提供運(yùn)輸條件案”。在行政處罰理論及實(shí)踐中,將相對(duì)人主觀過錯(cuò)作為歸責(zé)條件的不多,法律也未作刻意要求,如不知情使用假藥仍要承擔(dān)部分法律責(zé)任,通常情況下對(duì)其主觀過錯(cuò)無須描述。但對(duì)于特定違法行為,主觀過錯(cuò)卻是其構(gòu)成要件,如本案中,不知情運(yùn)輸假藥可不承擔(dān)任何法律責(zé)任,因此案由中“明知為假藥”的主觀情節(jié)不可或缺;

  3、對(duì)違法行為客觀構(gòu)成要件表述不全致案由無法成立,如“使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑”,錯(cuò)誤在于省卻了實(shí)施特定行為的具體狀況的描述。醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑只要經(jīng)過批準(zhǔn),并未違法,只有未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用才涉嫌違法,因此,“擅自”二字不可省略。

  (二)案由書寫過于冗長(zhǎng),重復(fù)繁瑣

  1、案由書寫求全責(zé)備,在所有文書中均按照“違法主體+違法行為名稱”的模式加以表述,實(shí)際上,案由本身并不包括違法主體,更何況除《調(diào)查筆錄》外,所有執(zhí)法文書均有“當(dāng)事人”一欄,如此表述,有重復(fù)之嫌;

  2、過于糾纏細(xì)枝末節(jié),案由冗長(zhǎng)繁瑣,如“銷售鹽酸克林霉素磷酸酯注射液等11種假藥案”。筆者認(rèn)為,案由表述應(yīng)以簡(jiǎn)潔、流暢、精當(dāng)為原則,關(guān)鍵在于概括違法行為的本質(zhì),而非描述具體違法行為,就本案而言,決定違法行為性質(zhì)的關(guān)鍵在于藥品本身的定性(究竟是假藥還是劣藥),至于藥品的名稱、劑型、數(shù)量并不影響違法事實(shí)的成立,對(duì)其詳盡表述并無必要。如刑法罪名中,對(duì)故意殺人犯罪行為,一般僅表述為“故意殺人案”,而非“故意殺死×××人案”。在實(shí)際執(zhí)法過程中,有時(shí)因涉案藥品種類繁多,也無法一一細(xì)加表述。

  (三) 自立案由缺乏依據(jù)

  一些執(zhí)法人員對(duì)某些案件難以定性時(shí),往往根據(jù)自身主觀臆斷,推定案由,如“使用不合格藥品案”。案由書寫必須依照法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的規(guī)范性用語填寫,因此對(duì)于創(chuàng)設(shè)案由應(yīng)持謹(jǐn)慎態(tài)度。只有根據(jù)規(guī)范用語填寫案由無法對(duì)案件進(jìn)行準(zhǔn)確定性時(shí)才能適用“推理式案由”,如從無證個(gè)人處購進(jìn)藥品案件,因《藥品管理法》僅規(guī)定從無證企業(yè)購進(jìn)的法律責(zé)任,根據(jù)立法本意,結(jié)合國(guó)家局的相關(guān)批復(fù)精神,可表述為“從非法渠道購進(jìn)藥品案”。

  (四)用詞不當(dāng)使案由表意模糊

  如“無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品案”,無證只是表明一種狀態(tài),而造成當(dāng)事人“無證”的原因究竟是其未取得相應(yīng)資質(zhì)還是已取得許可證現(xiàn)已遺失,案由表意不明,而以“未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品案”則更能揭示違法行為本質(zhì):經(jīng)營(yíng)藥品本身并不違法,但必須取得相應(yīng)資質(zhì),當(dāng)事人未經(jīng)許可擅自從事藥品經(jīng)營(yíng),理應(yīng)接受處罰。

  (五)違法主體不適格致使案由無法成立

  正確表述案由,不僅要對(duì)違法行為準(zhǔn)確定性,更要對(duì)當(dāng)事人資質(zhì)予以確認(rèn),違法主體適格是案由成立的先決條件[2]。如某藥商銷售假藥經(jīng)查證屬實(shí),首先必須核實(shí)其是否取得藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì),如無合法資質(zhì),則只能以無證經(jīng)營(yíng)藥品立案,而銷售假藥則屬于“競(jìng)合”行為作為從重處罰情節(jié)。

  (六)特殊情況下的案由表述錯(cuò)誤

  1、單一案由中出現(xiàn)多個(gè)當(dāng)事人,見于共同違法行為,如多人合伙無證經(jīng)營(yíng)藥品,雖然實(shí)施的是同一違法行為,也應(yīng)分別立案查處,而不能以“李某等5人無證經(jīng)營(yíng)藥品”作并案處理;

  2、一案數(shù)由,如“無證經(jīng)營(yíng)藥械案”。根據(jù)“一案一卷”的要求,對(duì)當(dāng)事人在同一時(shí)間實(shí)施多個(gè)違法行為的應(yīng)分別立案,但對(duì)某一行為違反多個(gè)條款的法條競(jìng)合行為,為便于書寫,可按照法律責(zé)任大小列出主要案由而無須一一表述;

  3、案由表述前后不一致,如立案后案由不能成立,卻在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)當(dāng)事人有新的違法行為而直接處罰結(jié)案,出現(xiàn)立案與結(jié)案案由不符,此種情況應(yīng)先行撤案后重新立案。但如前后案由屬同類案由,因?qū)Ξ?dāng)事人合法權(quán)益無實(shí)質(zhì)影響,根據(jù)行政效率原則,行政機(jī)關(guān)可直接變更案由。如以出租許可證立案而以出借許可證結(jié)案;

  4、選擇性案由表述不當(dāng),如“生產(chǎn)不符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械案”,錯(cuò)誤原因在于未將非選擇項(xiàng)排除,使案由定性不準(zhǔn)確。

  三、建議與思考

  (一) 出臺(tái)指導(dǎo)意見,統(tǒng)一案由標(biāo)準(zhǔn) 雖然法學(xué)界建議對(duì)罪名進(jìn)行單獨(dú)立法的呼聲很高,但在刑法修訂過程中仍未采納這一意見。近年來,我國(guó)正處于藥事立法的高峰期,對(duì)案由制定規(guī)范時(shí)機(jī)尚不成熟。2005年12月,公安部以《治安管理處罰法》頒布為契機(jī),印發(fā)《關(guān)于規(guī)范違反治安管理行為名稱的意見》,國(guó)家局可借鑒這一做法,出臺(tái)指導(dǎo)意見,統(tǒng)一案由標(biāo)準(zhǔn)。

  (二)修訂《藥品監(jiān)督行政執(zhí)法文書規(guī)范》 該規(guī)范第九條規(guī)定的案由填寫依據(jù)僅列舉出“一法兩條例”及國(guó)家局規(guī)章,而隨著一系列新法規(guī)(如《疫苗流通與預(yù)防接種管理?xiàng)l例》)的頒布實(shí)施,該規(guī)定已與立法現(xiàn)狀不符。建議將其修訂為:依據(jù)藥械管理法律、法規(guī)及規(guī)章中的規(guī)范性用語填寫。而該條第三款關(guān)于案由書寫的例舉式說明“涉嫌銷售假藥×××口服液案”因缺乏可操作性,建議將其修訂為“銷售假藥案”。

  (三)對(duì)現(xiàn)行執(zhí)法文書的修改建議

  1、修改執(zhí)法文書名稱 《立案申請(qǐng)表》是案由確立的首要環(huán)節(jié),該文書格式并無不妥,但其名稱是否合適值得商榷。“申請(qǐng)”一般指當(dāng)事人向行政機(jī)關(guān)提出的請(qǐng)求,如犯罪嫌疑人在羈押時(shí)要求取保候?qū),可由其本人或代理人填寫取保候(qū)徤暾?qǐng)書,而立案申請(qǐng)表是由執(zhí)法人員填寫報(bào)請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)審批的法定文書,因此將其更正為《立案審批表》更為妥當(dāng)

  2、調(diào)整執(zhí)法文書格式 《調(diào)查筆錄》、《先行登記保存物品通知書》及《查封扣押物品通知書》作為對(duì)外文書,均設(shè)定“案由”一欄,筆者認(rèn)為應(yīng)當(dāng)刪除,理由如下:

  (1)實(shí)際執(zhí)法過程中經(jīng)常遇到在調(diào)查取證或采取查扣物品、保存證據(jù)時(shí)立案條件不足,造成此欄無法填寫,如無證經(jīng)營(yíng)者銷售藥品后逃離現(xiàn)場(chǎng),執(zhí)法人員只有對(duì)相關(guān)證人先行制作調(diào)查筆錄后方可立案;

  (2)調(diào)查取證是執(zhí)法人員的法定職權(quán),而查扣物品、保存證據(jù)是基于法律規(guī)定,《行政處罰法》僅規(guī)定在實(shí)施查封扣押及保存證據(jù)時(shí)必須經(jīng)過審批,立案并非其法定前置程序,《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》第二十四條規(guī)定:對(duì)查封、扣押物品,應(yīng)當(dāng)在7日內(nèi)作出是否立案的決定,既然查扣物品時(shí)可能尚未立案,何來“案由”;

  (3)不利于保護(hù)相對(duì)人的合法權(quán)益,《調(diào)查筆錄》作為對(duì)外文書,接受調(diào)查的對(duì)象具有不確定性(可調(diào)查當(dāng)事人以外的其他證人),在當(dāng)事人違法行為尚未查證之前,將其涉嫌違法案由“公之于眾”,不可避免會(huì)影響其商譽(yù)、信譽(yù)乃至社會(huì)聲譽(yù),甚至?xí)䦷黼y以挽回的損失。總之,案由僅是行政機(jī)關(guān)內(nèi)部統(tǒng)一違法行為名稱、便于案件分類和進(jìn)行稽查工作統(tǒng)計(jì)之需,對(duì)當(dāng)事人并不產(chǎn)生實(shí)質(zhì)法律后果,因此建議在所有對(duì)外文書中不再設(shè)定“案由”一欄。

  3、增加執(zhí)法文書種類 根據(jù)藥品監(jiān)督行政處罰程序有關(guān)規(guī)定,對(duì)先行登記保存物品應(yīng)當(dāng)在7日內(nèi)作出行政處理決定,立案作為行政處理決定方式,執(zhí)法機(jī)關(guān)理應(yīng)及時(shí)告知當(dāng)事人,但以何種形式告知,尚無統(tǒng)一規(guī)定。而在對(duì)外文書不再設(shè)定案由時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)當(dāng)事人在接受調(diào)查時(shí)對(duì)自身涉案情況毫不知情的尷尬,為解決上述難題,建議增加《立案通知書》,以書面形式告知當(dāng)事人涉案情況,保障其知情權(quán)的實(shí)現(xiàn)。

  吳問勝(安徽省南陵縣食品藥品監(jiān)督管理局,安徽南陵 241300)

  [參考文獻(xiàn)]

  [1]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于印發(fā)《藥品監(jiān)督行政執(zhí)法文書規(guī)范》的通知(國(guó)食藥監(jiān)市[2003]184號(hào))[EB/OL].www.sfda.com.cn,2003-07-29.

  [2]鄒德華,別芝芳.藥品監(jiān)督行政執(zhí)法文書制作手冊(cè).北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2004.19-20

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