環(huán)境地理學(xué)，作為自然地理學(xué)核心的部分，一般是以人——地系統(tǒng)為主要研究對(duì)象的學(xué)科。以下是關(guān)于環(huán)境地理學(xué)專業(yè)的畢業(yè)論文提綱，歡迎閱讀。

　　論文題目：松嫩草地優(yōu)勢(shì)禾草生理生態(tài)的適應(yīng)特性研究

　　松嫩草地作為干、濕氣候與生態(tài)系統(tǒng)的過(guò)渡區(qū),是對(duì)全球氣候變化最為敏感的地帶之一。本試驗(yàn)選取該地區(qū)優(yōu)勢(shì)禾草為研究對(duì)象,在對(duì)自然條件下植物生理生態(tài)的適應(yīng)特性研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探討了植物對(duì)模擬氣候變化(CO_2濃度、水分和溫度變化)的響應(yīng)規(guī)律。研究涉及構(gòu)件、個(gè)體、種群到群落各個(gè)不同等級(jí)水平,以期于小尺度范圍內(nèi)初步揭示區(qū)域植被與氣候變化之間的相互關(guān)系,獲得識(shí)別區(qū)域植被對(duì)全球氣候變化早期信號(hào),從而提高人類對(duì)未來(lái)全球變化的預(yù)測(cè)能力。1.對(duì)不同類型優(yōu)勢(shì)禾草碳同化速率(P_N)的研究結(jié)果表明:(1)自然條件下植物個(gè)體與群落的日動(dòng)態(tài)曲線普遍呈雙峰規(guī)律。產(chǎn)生“午休”現(xiàn)象的原因?yàn)榉菤饪滓蛩? 午間強(qiáng)光導(dǎo)致的溫度升高和大氣相對(duì)濕度降低是主要的環(huán)境因素。植物光合特征曲線在數(shù)值上的差異主要與光合類型有關(guān),特征上的差異主要與生境類型有關(guān)。相對(duì)于個(gè)體而言,群體光合日動(dòng)態(tài)變化較為平緩,對(duì)于環(huán)境變化具有緩沖作用。(2)不同植物以及同種植物的不同構(gòu)件具有相似的飽和指數(shù)形式的光響應(yīng)規(guī)律,強(qiáng)光下 P_N下降由非氣孔因素引起。C_4植物的P_N和光能利用范圍高于C_3植物。不同類型植物的P_N具有強(qiáng)可塑性,處于相似環(huán)境中的植物在資源利用特征與效率方面會(huì)產(chǎn)生趨同適應(yīng)。(3)CO_2倍增不僅可以顯著提高植物的P_N,還能通過(guò)擴(kuò)大光源利用范圍來(lái)促進(jìn)光合作用。C_3植物P_N受CO_2倍增促進(jìn)強(qiáng)度高于C_4植物,光合類型植物間的差異大于水分類型之間。(4)CO_2倍增對(duì)光合的促進(jìn)與干旱脅迫的抑制之間交互效應(yīng)顯著(P0.05)。干旱將會(huì)削弱CO_2的施肥效果,而CO_2升高能夠在一定程度內(nèi)(0-7.5%PEG)彌補(bǔ)干旱脅迫對(duì)植物P_N的抑制。(5)無(wú)干旱脅迫條件下,CO_2 倍增將提高植物的最適溫度。干旱脅迫條件下,CO_2濃度升高反而會(huì)降低植物的最適溫度,加劇干旱和高溫帶來(lái)的脅迫作用。2.對(duì)不同類型優(yōu)勢(shì)禾草碳釋放速率的研究結(jié)果表明:(1)自然條件下,不同構(gòu)件之間的暗呼吸速率(Rd)為營(yíng)養(yǎng)分株〉生殖分株基部葉片〉旗葉;不同光合類型植物之間C_4植物的Rd高于 C_3植物;不同水分生態(tài)類型植物中,中生植物的呼吸作用最為微弱。(2)環(huán)境CO_2濃度的升高,不同水分生態(tài)類型植物Rd對(duì)CO_2的響應(yīng)差異小于不同光合類型植物之間。C_4植物Rd下降明顯,C_3環(huán)境可塑性高,變化多樣。CO_2補(bǔ)償點(diǎn)的變化不是簡(jiǎn)單地取決于光呼吸速率(Rl)的變化,而是Rl 和光合速率兩者比值變化。(3)輕度干旱脅迫能夠誘導(dǎo)貝加爾針茅葉片呼吸加強(qiáng),超過(guò)4.84±1.00%PEG濃度的干旱脅迫則傾向于抑制呼吸。高 CO_2濃度加劇了干旱對(duì)植物的脅迫作用。環(huán)境干旱程度增加,Rl消耗P_N比例的加大導(dǎo)致植物對(duì)維持生長(zhǎng)原料需求的增加。

　　中文摘要3-5

　　英文摘要5-12

　　引言12-23

　　第一章、自然概況及研究方法23-32

　　1.1 試驗(yàn)樣地自然概況23-25

　　1.1.1 地理位置及地形外貌23

　　1.1.2 氣候特點(diǎn)23-24

　　1.1.3 土壤概況24

　　1.1.4 植被概況24-25

　　1.2 試驗(yàn)材料25-26

　　1.3 野外試驗(yàn)設(shè)計(jì)26-28

　　1.3.1 個(gè)體種群野外試驗(yàn)26

　　1.3.2 群體種群野外試驗(yàn)26-28

　　1.4 模擬試驗(yàn)設(shè)計(jì)28-32

　　1.4.1 模擬光輻射強(qiáng)度的研究方法28-29

　　1.4.2 模擬CO_2濃度倍增的研究方法29

　　1.4.3 模擬溫度梯度的研究方法29-30

　　1.4.4 模擬干旱脅迫的研究方法30-32

　　第二章、天然優(yōu)勢(shì)禾草種群生理生態(tài)的適應(yīng)特性32-54

　　2.1 四種優(yōu)勢(shì)禾草個(gè)體種群生理活動(dòng)的日動(dòng)態(tài)32-44

　　2.1.1 環(huán)境因子的日動(dòng)態(tài)33-34

　　2.1.2 碳交換速率日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系34-36

　　2.1.3 水交換速率日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系36-41

　　2.1.4 氣孔變化日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系41-42

　　2.1.5 碳水資源利用對(duì)策的生理調(diào)節(jié)機(jī)理42-44

　　2.2 貝加爾針茅群體種群生理活動(dòng)的日動(dòng)態(tài)44-49

　　2.2.1 環(huán)境因子的日動(dòng)態(tài)44-45

　　2.2.2 碳交換速率日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系45-47

　　2.2.3 水交換速率日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系47-49

　　2.3 貝加爾針茅群體種群生理活動(dòng)的季節(jié)動(dòng)態(tài)49-51

　　2.3.1 環(huán)境因子的季節(jié)動(dòng)態(tài)49

　　2.3.2 環(huán)境因子之間的相互關(guān)系49-50

　　2.3.3 碳水交換速率的季節(jié)動(dòng)態(tài)50-51

　　2.4 結(jié)論與討論51-54

　　第三章、天然優(yōu)勢(shì)禾草種群對(duì)模擬光輻射強(qiáng)度的響應(yīng)54-74

　　3.1 貝加爾針茅不同葉種群的響應(yīng)54-60

　　3.1.1 建筑學(xué)結(jié)構(gòu)及微環(huán)境條件55

　　3.1.2 碳交換過(guò)程的響應(yīng)55-56

　　3.1.3 水交換過(guò)程的響應(yīng)56-57

　　3.1.4 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理57-60

　　3.2 不同光合類型根莖地下芽植物的響應(yīng)60-65

　　3.2.1 碳交換過(guò)程的響應(yīng)60-61

　　3.2.2 水交換過(guò)程的響應(yīng)61-62

　　3.2.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理62-65

　　3.3 不同水分生態(tài)類型植物的響應(yīng)65-72

　　3.3.1 微生境條件比較65-66

　　3.3.2 碳交換過(guò)程的響應(yīng)66-67

　　3.3.3 水交換過(guò)程的響應(yīng)67-68

　　3.3.4 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理68-72

　　3.4 結(jié)論與討論72-74

　　第四章、天然優(yōu)勢(shì)禾草種群對(duì)模擬C02濃度倍增的響應(yīng)74-88

　　4.1 貝加爾針茅不同葉種群的響應(yīng)74-77

　　4.1.1 碳交換速率的響應(yīng)74-75

　　4.1.2 水交換速率的響應(yīng)及其氣孔調(diào)節(jié)75-77

　　4.2 不同光合類型根莖地下芽植物的響應(yīng)77-81

　　4.2.1 碳交換速率的響應(yīng)77-79

　　4.2.2 水交換速率的響應(yīng)79

　　4.2.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)途徑79-81

　　4.3 不同水分生態(tài)類型植物的響應(yīng)81-85

　　4.3.1 碳交換速率的響應(yīng)81-83

　　4.3.2 水交換速率的響應(yīng)83

　　4.3.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)途徑83-85

　　4.4 結(jié)論與討論85-88

　　第五章、貝加爾針茅試驗(yàn)種群對(duì)模擬干旱脅迫的響應(yīng)88-99

　　5.1 植物體水分含量的響應(yīng)88-89

　　5.2 碳交換過(guò)程的響應(yīng)89-91

　　5.2.1 碳交換速率89

　　5.2.2 碳交換特征89-91

　　5.2.3 光合能力降低的原因91

　　5.3 水交換過(guò)程的響應(yīng)91-93

　　5.3.1 葉片水分散失及氣孔調(diào)節(jié)91-92

　　5.3.2 水分利用效率92-93

　　5.4 抗逆生理調(diào)節(jié)機(jī)制93-96

　　5.4.1 葉綠素調(diào)節(jié)93-94

　　5.4.2 生物膜調(diào)節(jié)94-95

　　5.4.3 滲透調(diào)節(jié)95-96

　　5.5 結(jié)論與討論96-99

　　第六章、貝加爾針茅試驗(yàn)種群對(duì)模擬干旱和CO_2濃度倍增的響應(yīng)99-117

　　6.1 碳交換過(guò)程的響應(yīng)99-105

　　6.1.1 雙因素方差分析99-100

　　6.1.2 對(duì)CO_2濃度的響應(yīng)100-102

　　6.1.3 對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)102-105

　　6.2 水分交換過(guò)程的響應(yīng)105-109

　　6.2.1 雙因素方差分析105-106

　　6.2.2 對(duì)CO_2濃度的響應(yīng)106-108

　　6.2.3 對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)108-109

　　6.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理109-114

　　6.3.1 雙因素方差分析109

　　6.3.2 對(duì)CO_2濃度的響應(yīng)109-112

　　6.3.3 對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)112-114

　　6.4 結(jié)論與討論114-117

　　第七章、貝加爾針茅試驗(yàn)種群對(duì)模擬干旱、CO_2濃度倍增和溫度升高的響應(yīng)117-129

　　7.1 碳交換過(guò)程的響應(yīng)117-120

　　7.1.1 碳同化速率的響應(yīng)117-119

　　7.1.2 碳釋放速率的響應(yīng)119-120

　　7.2 水分交換過(guò)程的響應(yīng)120-122

　　7.2.1 水分散失速率的響應(yīng)120-121

　　7.2.2 水分利用效率的響應(yīng)121-122

　　7.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理122-127

　　7.3.1 氣孔導(dǎo)度的響應(yīng)122-124

　　7.3.2 胞間CO_2濃度的響應(yīng)124

　　7.3.3 葉面飽和水汽壓力虧缺的響應(yīng)124-125

　　7.3.4 氣孔運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)125-127

　　7.4 結(jié)論與討論127-129

　　第八章、主要結(jié)論129-131

　　參考文獻(xiàn)131-141

　　致謝141-142