藥品耗材自查報(bào)告（通用15篇）

　　在現(xiàn)實(shí)生活中，報(bào)告與我們的生活緊密相連，我們?cè)趯?xiě)報(bào)告的時(shí)候要注意語(yǔ)言要準(zhǔn)確、簡(jiǎn)潔。寫(xiě)起報(bào)告來(lái)就毫無(wú)頭緒？下面是小編整理的藥品耗材自查報(bào)告，希望對(duì)大家有所幫助。

　　藥品耗材自查報(bào)告 1

　　我院自今年以來(lái)，藥品及高值醫(yī)用耗材采購(gòu)在嚴(yán)格執(zhí)行省、市、縣有關(guān)文件精神的基礎(chǔ)上，按醫(yī)院要求進(jìn)行合理采購(gòu)使用，尤其是4月份以來(lái)根據(jù)網(wǎng)上采購(gòu)?fù)▓?bào)情況，我院立即組織相關(guān)科室對(duì)基本藥物網(wǎng)上采購(gòu)執(zhí)行情況進(jìn)行自查整改，對(duì)查找的問(wèn)題，做到了即知即改，為做好今后的工作奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將1—9月份工作情況自查匯報(bào)如下：

　　一、基本藥物采購(gòu)政策執(zhí)行情況

　　為促進(jìn)基本藥物采購(gòu)工作的有序順利開(kāi)展，我院基本藥物和非基本藥物根據(jù)我院669個(gè)品規(guī)《基本藥物用藥目錄》實(shí)行經(jīng)藥械科編制計(jì)劃、審核確認(rèn)，主管院長(zhǎng)審批后從武威市內(nèi)定點(diǎn)醫(yī)藥公司進(jìn)行網(wǎng)上點(diǎn)配，并報(bào)縣配送中心備案。無(wú)私自采購(gòu)現(xiàn)象。網(wǎng)上不能點(diǎn)配的基藥、非基藥按網(wǎng)上招標(biāo)價(jià)由武威市內(nèi)定點(diǎn)醫(yī)藥公司按要求配送，各公司所配送的藥品均嚴(yán)格分類執(zhí)行國(guó)家發(fā)改委最高限價(jià)、省非基藥采購(gòu)網(wǎng)平臺(tái)價(jià)格和省基藥采購(gòu)網(wǎng)平臺(tái)價(jià)格，按國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)順序加價(jià)，西藥15%，中藥飲片20%使用。今年以來(lái)，武威市6家醫(yī)藥公司基本上保障了我院的藥品供應(yīng)，截止20xx年9月30日，醫(yī)院共采購(gòu)藥品總金額1480萬(wàn)元，其中基藥676萬(wàn)元，采購(gòu)基藥品種416種，基藥使用率為62%。網(wǎng)上采購(gòu)藥品總金額549.09萬(wàn)，其中基藥324.58萬(wàn)，非基藥224萬(wàn)元。

　　二、網(wǎng)上采購(gòu)供應(yīng)配送情況

　　國(guó)藥控股武威公司配送率為88%，武威市醫(yī)藥公司配送率為85%，武威天和醫(yī)藥公司配送率為77%，武威神洲醫(yī)藥公司配送率為39%，民勤健民醫(yī)藥公司配送率為16%，由于配送公司的網(wǎng)上基藥數(shù)量有限，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)點(diǎn)配后，配送公司無(wú)法送貨或送給的數(shù)量與點(diǎn)配的數(shù)量不一致等斷貨缺貨現(xiàn)象，給臨床應(yīng)用造成一定的影響，也影響到網(wǎng)上點(diǎn)配使用率。所以配送公司有的品種就從網(wǎng)上點(diǎn)配，為了不影響臨床用藥，不能網(wǎng)上點(diǎn)配藥品執(zhí)行網(wǎng)上采購(gòu)價(jià)格，由公司網(wǎng)下配送。

　　三、藥品簽收和驗(yàn)收入庫(kù)及貨款結(jié)算情況

　　藥品采購(gòu)工作人員在接收到配送公司配送的藥品后，能做到及時(shí)驗(yàn)收并進(jìn)行網(wǎng)上確認(rèn)。庫(kù)房保管按計(jì)劃驗(yàn)收入庫(kù)、審核到賬，在完成基本藥物采購(gòu)交易后積極做好賬務(wù)，按時(shí)報(bào)送縣藥采中心�？傊�，我院在市縣兩級(jí)藥采辦的正確領(lǐng)導(dǎo)下認(rèn)真貫徹落實(shí)醫(yī)改的政策方針，嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中采購(gòu)配送的相關(guān)文件精神。始終做到按程序規(guī)范采購(gòu)藥品，確保了醫(yī)院醫(yī)療用藥和國(guó)家基本藥物制度的順利實(shí)施。

　　四、合理使用藥品的情況

　　根據(jù)我院669個(gè)品規(guī)《基本藥物用藥目錄》，優(yōu)先使用國(guó)家基本藥物和省補(bǔ)基本藥物，嚴(yán)格執(zhí)行“四個(gè)排隊(duì)”、“八個(gè)排隊(duì)”和處方點(diǎn)評(píng)制度，每月對(duì)用藥情況進(jìn)行全院通報(bào)，督促合理使用抗菌藥物，藥占比下降至34%左右，促進(jìn)了醫(yī)院臨床合理用藥。購(gòu)進(jìn)使用中藥飲片57萬(wàn)元，品種數(shù)達(dá)到296種。占總用藥量4%，購(gòu)進(jìn)中成藥415萬(wàn)元。品種數(shù)達(dá)到126種，占總用藥量28%。

　　五、高值耗材采購(gòu)使用情況：

　　醫(yī)院用高值耗材由藥械科負(fù)責(zé)，臨床科室申請(qǐng)，經(jīng)主管院長(zhǎng)審批后正常購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)等工作，高值耗材使用主要是手術(shù)室、骨科、眼科等科室，有主任醫(yī)師1名，副主任醫(yī)師4名，主治醫(yī)師5名和醫(yī)師6名。具相應(yīng)的醫(yī)療設(shè)施設(shè)備和醫(yī)療技術(shù)，有植入性材料的管理制度。在進(jìn)貨時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù)，銷售人員的合法資格，購(gòu)銷合同等，作為采購(gòu)進(jìn)貨憑據(jù)。建立完整購(gòu)進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存。

　　從甘肅眾邦利康商貿(mào)公司，甘肅乾志商貿(mào)公司，蘭州明天醫(yī)療器械公司采購(gòu)高值耗材人工關(guān)節(jié)、骨科材料、人工晶體等102萬(wàn)元，嚴(yán)格按照各項(xiàng)管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，無(wú)不合格材料購(gòu)進(jìn)使用。由于省醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)還沒(méi)正常開(kāi)通，所以醫(yī)用耗材都從網(wǎng)下采購(gòu)。

　　7月份以來(lái)，結(jié)合醫(yī)院的`實(shí)際情況，召開(kāi)了藥事管理會(huì)議，對(duì)醫(yī)院使用的部分藥品、高值耗材的價(jià)格進(jìn)行下調(diào)，下調(diào)幅度5%—30%。

　　六、存在的問(wèn)題

　　1、部分配送公司網(wǎng)上能點(diǎn)配品種少，相應(yīng)配送率低。

　　2、網(wǎng)下采購(gòu)的藥物比例超出規(guī)定。

　　3、有些招標(biāo)品種如山東魯抗碳酸氫鈉注射液，江蘇萬(wàn)邦精蛋白鋅胰島素注射液，浙江萬(wàn)邦藥業(yè)聯(lián)苯雙酯滴丸，黑龍江珍寶島黃芪針，天津生物化學(xué)制藥的尿激酶針10萬(wàn)單位，開(kāi)封制藥的碘解磷定針，曲克蘆丁針（低價(jià)格）山西太原藥業(yè)的曲克蘆丁片，天津藥業(yè)新鄭的阿托品針，天津藥業(yè)新鄭的呋塞米針，江蘇亞邦的呋塞米片，甲巰咪唑/他巴唑片5mgx100標(biāo)價(jià)1.6/瓶，實(shí)際無(wú)貨，蘭州佛慈的杞菊地黃丸200粒/瓶等6家公司都不能按網(wǎng)上配送，公司說(shuō)廠價(jià)均高于招標(biāo)價(jià)無(wú)法配送；

　　4、還有些藥品如腫瘤壞死因子受體—抗體（益賽普），沙美特羅替卡松（舒利迭），重組人胰島素/諾和靈筆芯，門(mén)冬胰島素30注射（諾和銳），亞甲基二磷酸鹽針（云克針）等痛疼科病人和糖尿病人用藥量逐漸增加，這些藥品市上幾家醫(yī)藥公司網(wǎng)上都無(wú)法點(diǎn)配，只能是網(wǎng)下采購(gòu)。

　　藥品耗材自查報(bào)告 2

　　當(dāng)鋪地衛(wèi)生院藥劑科根據(jù)我區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)實(shí)施的《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，從事藥品使用活動(dòng)。按《實(shí)施藥品質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目》逐一自查，逐一對(duì)照，認(rèn)真實(shí)施自查工作。自查報(bào)告如下：

　　一、藥劑科概況

　　當(dāng)鋪地衛(wèi)生院是一所非營(yíng)利醫(yī)療機(jī)構(gòu)，地址位于松山區(qū)當(dāng)鋪地滿族鄉(xiāng)。中西藥房位于門(mén)診樓一層大廳正對(duì)門(mén)處。藥品品種有：中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生化藥品、生物藥品等。

　　二、藥品質(zhì)量機(jī)構(gòu)組織

　　分管院長(zhǎng)：

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人：

　　采購(gòu)員：

　　三、藥品管理儲(chǔ)存

　　根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)，將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開(kāi)存放。藥品按批號(hào)、有效期集中堆放按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆放，對(duì)近效期藥品每月填報(bào)效期表。在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)嚴(yán)格按養(yǎng)護(hù)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行。

　　四、藥物不良反應(yīng)

　　藥物不良反應(yīng)的定義：一種有害的和非預(yù)期的反應(yīng)，這種反應(yīng)是在人類預(yù)防、診斷和治療疾病，或?yàn)榱烁淖兩�理功能而正常使用藥物劑量時(shí)發(fā)生的。

　　開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告成立管理機(jī)構(gòu)，在促進(jìn)臨床用藥的同時(shí)，指導(dǎo)了新藥研發(fā)的方向和思路，有利于提高藥物治療水平和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

　　合理使用抗菌藥物的管理制度：抗菌藥物管理工作組對(duì)納入《抗菌藥物采購(gòu)供應(yīng)目錄》的采購(gòu)品種要進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，由臨床醫(yī)師、藥師填寫(xiě)抗菌藥物臨床應(yīng)用反饋意見(jiàn)，內(nèi)容包括該藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果，臨床療效評(píng)價(jià)結(jié)果，臨床用量等情況；不良反應(yīng)發(fā)生頻率高、安全性低、效價(jià)低的品種，根據(jù)臨床醫(yī)師或者臨床藥師填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告，經(jīng)抗菌藥物管理工作組調(diào)查評(píng)估，決定是否繼續(xù)應(yīng)用。

　　五、合理用藥

　　其基本要素包括：安全性，作為診斷、預(yù)防、治療疾病的藥物，由于其特殊的藥理、生理作用而具有兩重性，即有效性和不安全性，包括毒副作用，不良反應(yīng)等；有效性，“藥到病除”是藥物的治療目的；經(jīng)濟(jì)性，盡可能少的藥費(fèi)支出換取盡可能大的治療收益，合理使用有限醫(yī)療衛(wèi)生資源，減輕患者及社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　在選擇用藥時(shí)，必須考慮以下幾點(diǎn)：

　　1、是否有用藥的`必要。在可用可不用的情況下無(wú)需用藥。

　　2、若必須用藥，就應(yīng)考慮療效問(wèn)題。為盡快治愈病人，在可供選擇的同類藥物中，應(yīng)首選療效最好的藥。

　　3、藥物療效與藥物不良反應(yīng)的輕重權(quán)衡。大多數(shù)藥物都或多或少地有一些與治療目的無(wú)關(guān)的副作用或其他不良反應(yīng)，以及耐藥、成癮等。一般來(lái)說(shuō)，應(yīng)盡可能選擇對(duì)病人有益無(wú)害或益多害少的藥物，因此在用藥時(shí)必須嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)癥，防止濫用藥物。

　　4、聯(lián)合用藥問(wèn)題。聯(lián)合用藥可能使原有藥物作用增加，稱為協(xié)同作用；也可能使原有藥物作用減弱，稱為拮抗作用。提高治療效應(yīng)，減弱毒副反應(yīng)是聯(lián)合用藥的目的，反之，治療效應(yīng)降低，毒副反應(yīng)加大，是聯(lián)合用藥不當(dāng)所致？會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生有害反應(yīng)。

　　藥品耗材自查報(bào)告 3

　　一、藥店基本概況：

　　本藥店成立于20xx年，地址在：xx。經(jīng)營(yíng)范圍及方式為：中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品(除疫苗)、生物制品(除血液藥品)零售。我店于20xx年12月15日通過(guò)江蘇省藥品監(jiān)督管理局的gsp認(rèn)證，并再次通過(guò)跟蹤檢查，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期至20xx年12月31日。為了配合這次換證工作，我們根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)本店進(jìn)行了自查。

　　1、管理職責(zé)：

　　目前我藥店人員崗位分工為：企業(yè)負(fù)責(zé)人趙丙辰;藥店經(jīng)理，全面負(fù)責(zé)藥店日常行政和業(yè)務(wù)活動(dòng)，對(duì)本店經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量管理體系和正常運(yùn)行全面負(fù)責(zé)，同時(shí)兼采購(gòu)員、營(yíng)業(yè)員。質(zhì)量管理員xx;全面負(fù)責(zé)藥店的質(zhì)量管理，貫徹執(zhí)行g(shù)sp，確保經(jīng)營(yíng)順利進(jìn)行并保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量符合要求，同時(shí)兼處方審核員、營(yíng)業(yè)員;營(yíng)業(yè)員小玲兼養(yǎng)護(hù)員。

　　2、人員與培訓(xùn)：

　　積極組織員工參加各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)及公司內(nèi)部主辦的培訓(xùn)，提高員工質(zhì)量意識(shí)、專業(yè)技能，同時(shí)進(jìn)行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德的`培訓(xùn)，建立員工培訓(xùn)檔案。

　　3、設(shè)施與設(shè)備：

　　我店自認(rèn)證以來(lái)就完全按照gsp的要求配備了電腦1臺(tái)、空調(diào)1臺(tái)、冰箱1臺(tái)、風(fēng)扇2臺(tái)、溫濕度計(jì)1個(gè)、粘鼠板4個(gè)，并對(duì)其設(shè)備進(jìn)行定期檢修更換，非處方藥與處方藥分貨架存放，非藥品也另設(shè)貨架，目前營(yíng)業(yè)廳面積40m2，有柜臺(tái)6個(gè)、貨架7個(gè)、拆零有專柜。

　　4、進(jìn)貨、驗(yàn)收流程：

　　自x年以來(lái)，隨著對(duì)gsp的實(shí)施，我市各商業(yè)公司的不斷成熟，我店藥品驗(yàn)收人員經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，熟悉藥品知識(shí)和理化性能，了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。藥品在進(jìn)貨驗(yàn)收中，根據(jù)送貨單，有冷藏要求的藥品優(yōu)先驗(yàn)收，對(duì)照實(shí)物、對(duì)品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量逐項(xiàng)進(jìn)行檢查，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)及有關(guān)的證明進(jìn)行核對(duì)，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)、外觀質(zhì)量和包裝。進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，詳細(xì)審核蓋有供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》。

　　5、陳列與養(yǎng)護(hù)：

　　我店對(duì)陳列的藥品按功能、劑型分類擺放、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開(kāi)陳列、內(nèi)服與外用藥、性質(zhì)互相影響易串味藥品分開(kāi)擺放，同時(shí)按要求對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，即每一個(gè)月養(yǎng)護(hù)一遍，并做好記錄，包括對(duì)空調(diào)、溫濕度計(jì)等養(yǎng)護(hù)設(shè)備的養(yǎng)護(hù)和記錄。

　　6、銷售與售后服務(wù)：

　　藥品銷售直接面對(duì)顧客和患者，營(yíng)業(yè)員上崗前要經(jīng)內(nèi)部業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格，并每年進(jìn)行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。營(yíng)業(yè)期間，營(yíng)業(yè)員都能做到統(tǒng)一著裝，并佩戴注明工號(hào)、職務(wù)職稱的崗位牌，做到微笑服務(wù)，正確介紹藥品用途和性能、使用方法、注意事項(xiàng)，不夸大誤導(dǎo)消費(fèi)者。我店還為顧客和患者提供測(cè)量血壓、開(kāi)水、咨詢、缺藥代購(gòu)等免費(fèi)服務(wù)，并受到了廣大消費(fèi)者的認(rèn)可和贊同，自20xx年1月1日起我店將國(guó)家規(guī)定需憑處方銷售的藥品嚴(yán)格憑處方銷售，并認(rèn)真做好銷售記錄。

　　7、信息化管理：

　　為了配合我市藥品零售企業(yè)的監(jiān)督管理，推動(dòng)和促進(jìn)藥品市場(chǎng)誠(chéng)信體系的建設(shè)，保障人民用藥安全、有效，我店安裝了鹽城索普藥械質(zhì)量遠(yuǎn)程管理系統(tǒng)。

　　藥品耗材自查報(bào)告 4

　　為推動(dòng)我店實(shí)施GSP認(rèn)證工作，根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好GSP認(rèn)證工作的要求，結(jié)合本店的實(shí)際情況，以質(zhì)量管理為重點(diǎn)，對(duì)業(yè)務(wù)流程和各環(huán)節(jié)整改、完善，使藥店的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理各項(xiàng)工作得到全面的落實(shí)和加強(qiáng)，質(zhì)量管理水平有了較大的提高，并認(rèn)真組織自查，現(xiàn)將我店實(shí)施GSP認(rèn)證自查工作情況匯報(bào)如下：

　　一、藥店概況

　　xx藥店成立于20xx年2月7日，企業(yè)性質(zhì)為個(gè)人獨(dú)資企業(yè)，注冊(cè)地址為珠海市唐家灣鎮(zhèn)金鼎北京師范大學(xué)珠海分校海華苑6棟1號(hào)鋪B區(qū)，注冊(cè)資金為3萬(wàn)元。藥店經(jīng)營(yíng)范圍為中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生物制品（預(yù)防性生物制品除外），經(jīng)營(yíng)藥品品種達(dá)695個(gè)，開(kāi)業(yè)以來(lái)實(shí)現(xiàn)銷售4.5萬(wàn)元，屬小型企業(yè)。

　　本店目前共有人員5人，其中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員3人，質(zhì)量管理員（兼驗(yàn)收員）1人，大專學(xué)歷，職稱為藥師，養(yǎng)護(hù)員1人，高中學(xué)歷。藥師分別負(fù)責(zé)質(zhì)量管理和處方審核等項(xiàng)工作。藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所60平方米，無(wú)倉(cāng)庫(kù)。配備有空調(diào)、冰箱、用于調(diào)配處方和拆零的設(shè)備設(shè)施等。

　　藥店自從開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)以來(lái)，按照國(guó)家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和GSP認(rèn)證的要求，堅(jiān)持"質(zhì)量第一"的`經(jīng)營(yíng)宗旨，抓管理，促經(jīng)營(yíng)，求發(fā)展。加強(qiáng)軟、硬件的建設(shè)和改造，公司從經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)到藥品質(zhì)量管理實(shí)現(xiàn)了電腦化、系統(tǒng)化管理，并建立了一套完善的質(zhì)量經(jīng)營(yíng)管理等規(guī)章制度，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，杜絕一切不合格和偽劣藥品流入市場(chǎng)，確保市民用藥安全，樹(shù)立起良好的形象。

　　二、實(shí)施GSP認(rèn)證工作自查情況：

　�。ㄒ唬┰O(shè)立質(zhì)量管理組織、制定質(zhì)量管理體系

　　為了保證GSP的有效運(yùn)行，藥店成立了由全體員工為成員的質(zhì)量小組，負(fù)責(zé)研究、決策藥房質(zhì)量管理工作的重大問(wèn)題。質(zhì)量管理體系文件是藥房質(zhì)量管理工作滿足GSP要求的具體規(guī)定、依據(jù)和規(guī)范，建立健全質(zhì)量管理體系文件是實(shí)施GSP的前提條件。質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定管理制度、質(zhì)量管理程序、質(zhì)量職責(zé)，使藥房的質(zhì)量活動(dòng)“有法可依、有章可循、有據(jù)可查”杜絕了質(zhì)量管理的隨意性，使所有員工都能把好藥品質(zhì)量關(guān)。并由具有藥師資格的專業(yè)人員擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人。健全質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及相應(yīng)的質(zhì)管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)崗位等，明確崗位職責(zé)制定了企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量管理制度，做到GSP認(rèn)證實(shí)施工作有步驟、有計(jì)劃、有措施、有落實(shí)。

　　（二）加強(qiáng)培訓(xùn)，合理配備人員

　　圍繞質(zhì)量管理這個(gè)中心，根據(jù)GSP的要求，全員培訓(xùn)，不斷強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)，采取崗位培訓(xùn)、繼續(xù)教育培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)等方式進(jìn)行職工教育，提高職工整體業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)和職業(yè)道德素質(zhì)。藥店制定內(nèi)部培訓(xùn)計(jì)劃，做好培訓(xùn)記錄及考核，重點(diǎn)培訓(xùn)《藥品管理法》、GSP及崗位知識(shí)，質(zhì)量管理員、養(yǎng)護(hù)員、驗(yàn)收員等相關(guān)崗位人員全部符合上崗要求。并對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行嚴(yán)格健康檢查，每一員工均建立了健康檔案。重點(diǎn)崗位配備了符合GSP認(rèn)證要求的人員。

　　藥品耗材自查報(bào)告 5

　　根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

　　一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全

　　我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

　　二、藥品的管理

　　1、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

　　2、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

　　3、購(gòu)進(jìn)的`麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

　　4、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

　　5、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

　　三、藥房的管理

　　1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

　　2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

　　3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

　　4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

　　5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量;急診處方一般不超過(guò)3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

　　6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

　　7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

　　8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

　　四、藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大

　　在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開(kāi)展好以下幾個(gè)方面的工作：

　　1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

　　2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

　　3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

　　4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

　　5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審。

　　6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。

　　藥品耗材自查報(bào)告 6

　　我鄉(xiāng)今年的食品藥品安全工作，堅(jiān)持以鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想和科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹黨的十七大精神和認(rèn)真貫徹縣食品藥品安全工作會(huì)議精神，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，完善組織，落實(shí)責(zé)任，強(qiáng)化措施，積極推進(jìn)安全工作，為確保我鄉(xiāng)食品藥品安全，促進(jìn)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的協(xié)調(diào)發(fā)展?fàn)I造了良好的社會(huì)環(huán)境。一年來(lái)，鄉(xiāng)黨委政府高度重視我鄉(xiāng)的食品藥品安全工作，在縣食品安全協(xié)調(diào)委員會(huì)和食品藥品監(jiān)督局的指導(dǎo)下，通過(guò)全鄉(xiāng)上下的共同努力，扎實(shí)抓好食品衛(wèi)生安全工作，有效保障了農(nóng)民群眾的生命財(cái)產(chǎn)安全和社會(huì)穩(wěn)定。

　　一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，在全鄉(xiāng)營(yíng)造保障食品藥品安全的.良好社會(huì)氛圍。

　　鄉(xiāng)黨委、政府對(duì)食品安全工作十分重視，及時(shí)調(diào)整了我鄉(xiāng)食品藥品安全領(lǐng)導(dǎo)小組，由鄉(xiāng)人武部長(zhǎng)施良奎為組長(zhǎng)，司法所、黨政辦、經(jīng)發(fā)辦、派出所、安辦、衛(wèi)生院、畜牧站等有關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人為成員的xx鄉(xiāng)食品藥品安全協(xié)調(diào)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)小組，并下設(shè)了辦公室在司法所，由汪�？导嫒无k公室主任，并落實(shí)專人負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)全鄉(xiāng)的食品藥品安全工作。同時(shí)，從輿論宣傳、政府引導(dǎo)、群眾參與等多方面入手，組織開(kāi)展了一系列“食品醫(yī)藥衛(wèi)生安全”宣傳活動(dòng)，組織企業(yè)開(kāi)展創(chuàng)建購(gòu)物放心藥店、放心肉店、放心餐飲店示范店活動(dòng)；組織司法所、衛(wèi)生院、經(jīng)發(fā)辦等部門(mén)聯(lián)手在xx街上集貿(mào)市場(chǎng)開(kāi)展“放心菜”、“放心肉”“放心藥”等食品安全知識(shí)宣傳咨詢活動(dòng)。組織檢查衛(wèi)生院、飯店、學(xué)校食堂食品藥品安全工作，有力地推動(dòng)了食品藥品衛(wèi)生安全工作的深入開(kāi)展。

　　二、明確重點(diǎn)，切實(shí)加強(qiáng)食品藥品安全監(jiān)管。

　　一是嚴(yán)格食品藥品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入，加強(qiáng)了對(duì)食品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)的監(jiān)管和對(duì)食品加工企業(yè)監(jiān)督，實(shí)行食品生產(chǎn)巡查、安全監(jiān)督等監(jiān)管制度。

　　二是加強(qiáng)食品藥品流通，消費(fèi)領(lǐng)域的綜合治理。全面落實(shí)巡查制度，推行餐飲業(yè)、學(xué)校食堂全面實(shí)施食品衛(wèi)生監(jiān)督量化分級(jí)制度。強(qiáng)化畜禽屠宰行業(yè)管理。鼓勵(lì)促進(jìn)質(zhì)量?jī)?yōu)、信譽(yù)好、品牌知名度高的食品在市場(chǎng)上流通。

　　三是采取綜合措施，嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣食品行為。加大對(duì)分散在農(nóng)村各類食品銷售點(diǎn)，個(gè)體商販、小加工作坊、小食品店、和村衛(wèi)生室的監(jiān)管力度，強(qiáng)化對(duì)餐飲業(yè)、學(xué)校食堂的檢查監(jiān)督。

　　四是嚴(yán)格農(nóng)村家宴聚餐申報(bào)制度。凡是要舉辦家宴聚餐都必須向鄉(xiāng)政府申請(qǐng)，方可辦理，在家宴聚餐前，都要對(duì)該農(nóng)戶進(jìn)行食品安全檢查，并對(duì)其衛(wèi)生條件，廚師是否有健康證，并要求農(nóng)戶請(qǐng)有健康證的廚師辦理。鄉(xiāng)政府設(shè)立了食品藥品安全專卷，將申請(qǐng)表和檢查記錄歸檔備查。

　　三、強(qiáng)化措施，集中開(kāi)展食品藥品安全和產(chǎn)品質(zhì)量專項(xiàng)整治。

　　一是對(duì)食品市場(chǎng)進(jìn)行了集中整治。按照縣上食品安全工作會(huì)議精神和鄉(xiāng)黨委、政府的部署，我們及時(shí)制訂并實(shí)施了食品藥品安全和產(chǎn)品質(zhì)量專項(xiàng)整治方案。全面開(kāi)展糧、肉、食糖、食鹽、肉食加工等食品安全集中整治，重點(diǎn)打擊銷售不合格、冒牌、來(lái)路不明和“三無(wú)”商品等不法流通銷售行為，并在企業(yè)全面自查的基礎(chǔ)上，采取普查與重點(diǎn)查、明查與暗查、定期查與隨機(jī)查相結(jié)合的辦法，對(duì)全鄉(xiāng)鄉(xiāng)村連鎖超市及餐飲業(yè)的食品安全工作進(jìn)行巡查。采取集中整治與日常監(jiān)管相結(jié)合的辦法，嚴(yán)厲打擊私屠濫宰等不法行為，規(guī)范了我鄉(xiāng)的生豬屠宰點(diǎn)。

　　二是對(duì)藥品市場(chǎng)進(jìn)行了專項(xiàng)整治。嚴(yán)厲查處無(wú)證藥品經(jīng)營(yíng)行為，打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法活動(dòng)，開(kāi)展了與公安、工商部門(mén)的聯(lián)合打假行動(dòng)。規(guī)范藥品流通經(jīng)營(yíng)秩序，健全了農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)、促進(jìn)農(nóng)村藥品供應(yīng)安全網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。

　　在今后工作中，我們將進(jìn)一步完善我鄉(xiāng)食品藥品安全制度和無(wú)公害茶園體系建設(shè)，保障生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)有章可循，有法可依，提高農(nóng)產(chǎn)品衛(wèi)生安全質(zhì)量；完善多層次的食品藥品安全監(jiān)督體系；加強(qiáng)定點(diǎn)屠宰監(jiān)管工作，進(jìn)一步提高安全食品、藥品上市率，切實(shí)保護(hù)農(nóng)民群眾的切身利益。

　　藥品耗材自查報(bào)告 7

　　我公司遵照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的公告〔20xx年第58號(hào)〕文件精神，組織相關(guān)人員重點(diǎn)就我公司經(jīng)營(yíng)的所有醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下：

　　一、強(qiáng)化制度管理，健全質(zhì)量管理體系，保障經(jīng)營(yíng)過(guò)程中產(chǎn)品的質(zhì)量平安

　　公司成立了以總經(jīng)理為主要領(lǐng)導(dǎo)核心、各部門(mén)經(jīng)理為主要組織成員、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械平安的管理納入我公司工作重中之重。加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。公司建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)管理制度：醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸、售后效勞等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，以制度來(lái)保障公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的平安順利開(kāi)展。

　　二、明確崗位職責(zé)，嚴(yán)格管理制度，完善并保存相關(guān)記錄或檔案管理制度

　　公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負(fù)責(zé)人到各部門(mén)員工每個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)制定相應(yīng)管理制度，對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定，保證購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用平安，杜合格絕不醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院。保證入庫(kù)醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，認(rèn)真執(zhí)行出入庫(kù)制度，確保醫(yī)療器械平安使用。

　　企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，具有獨(dú)立裁決權(quán)，主要組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改良，及時(shí)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理。針對(duì)不合格醫(yī)療器械確實(shí)認(rèn)，不良事件的收集和報(bào)告以及質(zhì)量投訴和器械召回信息等事件實(shí)時(shí)監(jiān)督，定期組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓(xùn)。公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的要求對(duì)所有計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行改造和升級(jí)，安裝有最新版新時(shí)空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理及質(zhì)量控制，并建立有相關(guān)記錄和檔案，針對(duì)以前在局部留檔供給商資質(zhì)不完善情況也及時(shí)索要補(bǔ)充做進(jìn)一步的完善保存。

　　三、人員管理

　　我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，并定期進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)制度的.培訓(xùn)，確保工作的順利進(jìn)行；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進(jìn)行健康檢查，并建有健康檔案。

　　四、倉(cāng)儲(chǔ)管理

　　公司具有符合所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收和儲(chǔ)運(yùn)要求的硬件設(shè)施設(shè)備，醫(yī)療器械獨(dú)立存儲(chǔ)、分類存放、器械和非器械分開(kāi)存放，并且建立了最新的倉(cāng)儲(chǔ)管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)制度，加強(qiáng)儲(chǔ)存器械的質(zhì)量管理，有專管人員做好器械的日常維護(hù)工作。防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入市場(chǎng)，并制訂不良事故報(bào)告制度。

　　我公司始終堅(jiān)持“質(zhì)量第一，客戶至上〞的質(zhì)量方針，嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)要求，增加庫(kù)房醫(yī)療器械平安工程檢查，及時(shí)排查醫(yī)療器械隱患，定期自查，保證各項(xiàng)系統(tǒng)有效執(zhí)行。

　　藥品耗材自查報(bào)告 8

　　為全面貫徹落實(shí)《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》（安徽省人民政府令266號(hào)）精神，進(jìn)一步推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)，凈化藥品流通使用秩序，確保廣東人民群眾用藥安全有效。為保障就醫(yī)群眾使用藥品安全有效，我院立即組織成立自查自糾小組，對(duì)全院的藥品質(zhì)量安全情況進(jìn)行全面摸查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：

　　一、指導(dǎo)思想

　　依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》及《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)法律法規(guī)，緊密結(jié)合“規(guī)范藥房”創(chuàng)建活動(dòng)，通過(guò)開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用的專項(xiàng)整治，深入推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量規(guī)范化管理工作，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用行為。緊緊圍繞“確保人民群眾用藥安全有效”這個(gè)中心任務(wù)，通過(guò)自查自糾檢查，迎接區(qū)局專項(xiàng)監(jiān)督檢查，進(jìn)一步嚴(yán)格規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)使用行為，杜絕使用過(guò)期、失效、淘汰的藥品和各種行為，確保人民群眾用上安全放心的藥品，確保不發(fā)生藥品質(zhì)量事故。

　　二、我院成立了藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組：

　　組長(zhǎng)：

　　副組長(zhǎng):

　　三、主要實(shí)施過(guò)程和自查情況

　　（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用的相關(guān)環(huán)節(jié)質(zhì)量管理制度制定和執(zhí)行情況。

　　1、我院成立了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，明確各人員職責(zé)，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標(biāo)，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，實(shí)施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。

　　2、我院藥械堅(jiān)持實(shí)行專職驗(yàn)收、專人養(yǎng)護(hù)。設(shè)立了專職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗(yàn)收員，對(duì)藥房的藥品使用及藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)的出入庫(kù)均能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及我院質(zhì)量管理文件。

　　3、我院制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對(duì)規(guī)范運(yùn)行情況進(jìn)行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

　�。ǘ�）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員配備情況，培訓(xùn)及健康檔案的建立情況。

　　1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級(jí)醫(yī)藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓(xùn)外，還堅(jiān)持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識(shí)培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓(xùn)均進(jìn)行考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。醫(yī)院對(duì)直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案。

　　2、我院對(duì)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體，堅(jiān)持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗

　�。ㄈ�）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)渠道的合法性，相關(guān)資質(zhì)、采購(gòu)票據(jù)、采購(gòu)藥品相關(guān)證明檔案、疫苗、生物制品等冷鏈藥品運(yùn)輸儲(chǔ)存的資料的留存情況、藥品采購(gòu)驗(yàn)收情況。

　　1、嚴(yán)把藥品購(gòu)進(jìn)關(guān)。認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家藥品采購(gòu)政策，確保采購(gòu)藥品合法性100%。執(zhí)行"質(zhì)量第一，規(guī)范經(jīng)營(yíng)"的質(zhì)量方針，嚴(yán)把藥品采購(gòu)質(zhì)量關(guān)。

　　2、驗(yàn)收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收，保證入庫(kù)藥品驗(yàn)收合格率100%，對(duì)不合格藥品堅(jiān)決予以拒收。對(duì)驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫(kù)的藥品逐一進(jìn)行登記。

　　3、藥品相關(guān)證件、票據(jù)、檢驗(yàn)報(bào)告單及冷鏈藥品運(yùn)輸儲(chǔ)存的資料留存保管。

　�。ㄋ模┽t(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲(chǔ)存與保養(yǎng)情況、藥品儲(chǔ)存與保養(yǎng)所需的設(shè)施設(shè)備是否齊全，是否能夠滿足藥品儲(chǔ)存的溫濕度要求。

　　1、我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計(jì)、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施。達(dá)到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。

　　2、在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上對(duì)藥房進(jìn)行整改，能適應(yīng)我院所儲(chǔ)存藥品的'要求。做到合理布局，地面平整，門(mén)窗嚴(yán)密，無(wú)污染源，具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)、設(shè)備、設(shè)施，具符合要求的防火安全設(shè)施

　　3、認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù)。嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存條件進(jìn)行存放和在庫(kù)養(yǎng)護(hù)，確保在庫(kù)藥品質(zhì)量完好。

　　4、每天做好溫濕度記錄，及時(shí)調(diào)整倉(cāng)庫(kù)溫濕度，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)

　　（五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理情況，是否采取足夠的措施，能否防止過(guò)期失效藥品的繼續(xù)使用，不合格藥品是否按照規(guī)定程序及時(shí)處理，拆零藥品是否規(guī)范并按規(guī)定記錄。

　　1、遵守《藥品管理法實(shí)施條例》，做足藥品管理足夠措施。防止過(guò)期失效藥品的繼續(xù)使用。

　　2、嚴(yán)格執(zhí)行不合格藥品處理程序，加強(qiáng)對(duì)不合格藥品的管理，防止不合格藥品進(jìn)入醫(yī)院。

　　3、應(yīng)定制拆零藥品管理制度并嚴(yán)格執(zhí)行，應(yīng)設(shè)置拆零藥品專柜，配備拆零工具，如研缽、錐子、剪刀、拆零藥袋等，并保持拆零工具的清潔衛(wèi)生，拆零前應(yīng)仔細(xì)檢查藥品的外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀形狀不合格的藥品不可拆零，拆零后的藥品應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜中并加蓋存放以防變質(zhì)，銷售使用的藥品必須放入拆零藥袋中并注明品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期等要素并記錄。

　�。�六）經(jīng)營(yíng)中藥飲片的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，重點(diǎn)檢查是否從合法渠道購(gòu)進(jìn)中藥飲片；購(gòu)銷的中藥飲片是否留存檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；易蟲(chóng)蛀、霉變、走油的中藥飲片是否按規(guī)定要求建立分類儲(chǔ)存保管；儲(chǔ)存保管方法及設(shè)施是否符合規(guī)定要求。采購(gòu)中藥飲片是合法從渠道購(gòu)進(jìn)，中藥飲片是按中藥飲片管理規(guī)范要求進(jìn)行儲(chǔ)存保管，儲(chǔ)存保管方法及設(shè)施是符合規(guī)定要求。

　�。ㄆ撸┽t(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)配使用管理情況，尤其是特殊管理藥品、疫苗、含特殊藥品復(fù)方制劑的管理是否符合規(guī)定要求

　　1、藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本醫(yī)院的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷售活動(dòng)，認(rèn)真核對(duì)醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項(xiàng)及患者姓名等必要信息，確保藥品準(zhǔn)確付給。

　　2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄。

　　四、自查總結(jié)及存在問(wèn)題的解決方案

　　醫(yī)院至接管以來(lái)，在區(qū)藥品主管部門(mén)的關(guān)懷指導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)了自身建設(shè)。經(jīng)過(guò)自查認(rèn)為：中藥飲片存在檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)不足，基本符合藥品主管部門(mén)規(guī)定的條件。

　　1、無(wú)違法經(jīng)營(yíng)假劣藥品行為

　　2、同時(shí)，我們對(duì)發(fā)現(xiàn)的一些問(wèn)題與不足將采取得力措施認(rèn)真整改。

　　主要表現(xiàn)：一是對(duì)員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步加強(qiáng)；二是各崗位對(duì)質(zhì)量管理工作自查的自覺(jué)性和能力還有待加強(qiáng)。我醫(yī)院一定會(huì)根據(jù)在自查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，逐一落實(shí)，不斷檢查、整改，使本醫(yī)院的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。

　　藥品耗材自查報(bào)告 9

　　為貫徹我省規(guī)范公立醫(yī)院藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購(gòu)行為，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品和醫(yī)用耗材配備使用管理，預(yù)防和遏制醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂和不正之風(fēng)，根據(jù)我省《衛(wèi)生計(jì)生委辦公室關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購(gòu)使用專項(xiàng)整治方案的通知（衛(wèi)辦函[號(hào)）》文件的有關(guān)要求，我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心認(rèn)真扎實(shí)的開(kāi)展了醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的治理工作，現(xiàn)將整改工作匯報(bào)如下：

　　一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，增強(qiáng)依法采購(gòu)的自覺(jué)性。

　　成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)相關(guān)組織，完善采購(gòu)制度，堅(jiān)決落實(shí)藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購(gòu)重大事項(xiàng)集體研究決定的.制度，采購(gòu)藥品及醫(yī)用耗材由主任負(fù)責(zé)實(shí)施，并按規(guī)定要求進(jìn)行采購(gòu)。

　　二、加強(qiáng)監(jiān)管，從源頭上防止不正之風(fēng)。

　　社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心成立了采購(gòu)監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，對(duì)是醫(yī)療用藥目錄及醫(yī)用耗材目錄進(jìn)行審核、審查。審查藥品及醫(yī)用耗材的采購(gòu)計(jì)劃，監(jiān)督、檢查藥品及醫(yī)用耗材的采購(gòu)和供應(yīng)情況。同時(shí)，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心財(cái)務(wù)對(duì)整個(gè)采購(gòu)活動(dòng)實(shí)行財(cái)務(wù)監(jiān)管，防止財(cái)務(wù)漏洞。

　　三、采購(gòu)情況。

　　我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心全面實(shí)施藥品零差價(jià)制度。我中心藥品和醫(yī)用耗材集中招標(biāo)、采購(gòu)，并統(tǒng)一配送，以保證藥品及醫(yī)用耗材的質(zhì)量。設(shè)立專人負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購(gòu)工作。

　　四、配備使用情況。

　　建立基本藥物和常用藥品優(yōu)先配備使用制度及相關(guān)文件，基本藥物和常用藥品配備使用比例達(dá)到規(guī)定要求。

　　五、合同簽訂情況。

　　我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心與醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)公司簽訂藥品和醫(yī)用耗材采購(gòu)協(xié)議；按照《關(guān)于落實(shí)醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄規(guī)定有關(guān)工作的通知》要求簽署、落實(shí)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購(gòu)銷合同》。

　　六、宣傳培訓(xùn)情況。

　　我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心以各種方式開(kāi)展基本藥物和常用藥品合理用藥、醫(yī)用耗材的宣傳和培訓(xùn)；建立健全處方點(diǎn)評(píng)制度，促進(jìn)臨床合理用藥。

　　我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心將進(jìn)一步落實(shí)和完善各項(xiàng)制度，力爭(zhēng)使醫(yī)院藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購(gòu)工作更加規(guī)范。為廣大患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，為加快社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心總體規(guī)劃發(fā)展美好前景，共同努力。

　　藥品耗材自查報(bào)告 10

　　根據(jù)市衛(wèi)生局《20xx年xx市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品（含國(guó)家基本藥物）集中采購(gòu)專項(xiàng)督查方案》的要求，我院組織有關(guān)人員對(duì)本院的藥品采購(gòu)情況進(jìn)行自查，現(xiàn)作如下匯報(bào)：

　　一、已開(kāi)展工作情況

　　1、我院是第二批國(guó)家基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革試點(diǎn)單位，于20xx年12月15日起正式執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度�，F(xiàn)在用藥品基本上為國(guó)家基本藥物（含廣西增補(bǔ)部分）目錄內(nèi)藥品，共210種。同時(shí)制定了相關(guān)的.藥品采購(gòu)制度和常用藥品目錄。

　　2、與五家藥品銷售公司簽定了藥品購(gòu)銷合同。分別為xx藥業(yè)有限公司、xx醫(yī)藥有限公司、xx醫(yī)藥有限公司、xx醫(yī)藥業(yè)有限公司、xx新特藥銷售公司。以上企業(yè)均為20xx年xx市藥品集中采購(gòu)政府舉辦基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)新農(nóng)合用藥和基本藥物陪送商遴選入圍企業(yè)。

　　3、對(duì)采購(gòu)藥品嚴(yán)格執(zhí)行到貨驗(yàn)收和按時(shí)回款制度。遇特殊情況雙方協(xié)商一致后順延。

　　4、目前在用藥品已全部執(zhí)行零差率銷售。按進(jìn)藥批次價(jià)格及時(shí)調(diào)整藥品銷售價(jià)格，保證藥品100%零差率銷售。

　　5、已按要求開(kāi)展網(wǎng)上藥品采購(gòu)工作。

　　二、存在問(wèn)題

　　1、網(wǎng)上采購(gòu)藥品與實(shí)際配送到位藥品不一致（主要是生產(chǎn)企業(yè)和價(jià)格不一致）。同一品種公司多選擇價(jià)格較高的生產(chǎn)企業(yè)配送，人為造成藥品價(jià)格抬高。

　　2、國(guó)家基本藥物（含xx增補(bǔ)部分）特殊藥品和�？扑幤份^多，一些常見(jiàn)疾病用藥未在列，與基層實(shí)際情況不相適應(yīng)。

　　3、網(wǎng)上交易系統(tǒng)內(nèi)藥品種類與國(guó)家基本藥物（含廣西增補(bǔ)部分）品種不一致。一些國(guó)家基本藥物目錄內(nèi)藥品在交易系統(tǒng)中無(wú)法找到，導(dǎo)致不能進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

　　4、個(gè)別公司藥品種類庫(kù)存較少，采購(gòu)時(shí)多個(gè)品種不能按時(shí)配送，未能達(dá)到其承諾的90%以上品種配送到位。

　　5、網(wǎng)上采購(gòu)工作需進(jìn)一步完善和加強(qiáng)。由于各種原因我院個(gè)別品種及零星計(jì)劃目前仍有電話及口頭報(bào)送的情況。

　　藥品耗材自查報(bào)告 11

　　一、引言

　　為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品及醫(yī)用耗材的規(guī)范化管理，確保醫(yī)療質(zhì)量與安全，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理制度要求，我科室/部門(mén)近期組織開(kāi)展了藥品耗材自查工作。本報(bào)告旨在總結(jié)自查情況，分析存在的問(wèn)題，并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。

　　二、自查范圍與內(nèi)容

　　藥品管理：

　　藥品采購(gòu)渠道是否合法，供應(yīng)商資質(zhì)是否齊全有效。

　　藥品儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定，溫濕度記錄是否完整準(zhǔn)確。

　　藥品效期管理是否到位，近效期藥品是否有醒目標(biāo)識(shí)并優(yōu)先使用。

　　特殊管理藥品的保管、使用是否嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定。

　　藥品盤(pán)點(diǎn)制度執(zhí)行情況，賬物是否相符。

　　醫(yī)用耗材管理：

　　耗材采購(gòu)流程是否規(guī)范，供應(yīng)商選擇是否經(jīng)過(guò)嚴(yán)格評(píng)估。

　　耗材入庫(kù)驗(yàn)收是否嚴(yán)格，質(zhì)量證明文件是否齊全。

　　耗材存儲(chǔ)條件是否符合要求，有無(wú)過(guò)期、變質(zhì)現(xiàn)象。

　　高值耗材的追溯體系是否建立，使用記錄是否完整可追溯。

　　耗材消耗與臨床實(shí)際需求是否匹配，是否存在浪費(fèi)現(xiàn)象。

　　三、自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題

　　藥品管理方面：

　　部分藥品存儲(chǔ)區(qū)域溫濕度記錄不夠及時(shí)，存在滯后現(xiàn)象。

　　近效期藥品標(biāo)識(shí)不夠醒目，需加強(qiáng)提醒機(jī)制。

　　特殊管理藥品的使用登記存在漏項(xiàng)，需完善記錄。

　　醫(yī)用耗材方面：

　　個(gè)別高值耗材的追溯信息不完整，需加強(qiáng)信息化建設(shè)。

　　耗材使用中存在一定程度的浪費(fèi)情況，需加強(qiáng)成本控制意識(shí)。

　　部分耗材庫(kù)存量偏高，需優(yōu)化庫(kù)存結(jié)構(gòu)。

　　四、原因分析

　　藥品管理方面問(wèn)題主要源于管理制度執(zhí)行不嚴(yán)，工作人員責(zé)任心有待加強(qiáng)。

　　醫(yī)用耗材方面問(wèn)題則與信息化管理水平不高、成本控制意識(shí)薄弱等因素有關(guān)。

　　五、改進(jìn)措施

　　加強(qiáng)藥品管理制度的執(zhí)行力度，定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核，提高其責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。

　　完善溫濕度記錄制度，確保記錄及時(shí)準(zhǔn)確；加強(qiáng)近效期藥品的監(jiān)管和提醒機(jī)制，避免過(guò)期浪費(fèi)。

　　嚴(yán)格執(zhí)行特殊管理藥品的使用登記制度，確保每一筆記錄都準(zhǔn)確無(wú)誤。

　　推進(jìn)醫(yī)用耗材的.信息化建設(shè)，完善追溯體系；加強(qiáng)成本控制意識(shí)教育，引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員合理使用耗材。

　　優(yōu)化庫(kù)存結(jié)構(gòu)，根據(jù)臨床實(shí)際需求合理采購(gòu)和儲(chǔ)備耗材；建立定期盤(pán)點(diǎn)制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決庫(kù)存問(wèn)題。

　　六、結(jié)論與展望

　　通過(guò)本次自查工作，我們發(fā)現(xiàn)了藥品及醫(yī)用耗材管理中存在的問(wèn)題和不足。針對(duì)這些問(wèn)題，我們將采取一系列有效的改進(jìn)措施加以解決。未來(lái)，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品耗材的規(guī)范化管理，確保醫(yī)療質(zhì)量與安全；同時(shí)，我們也將不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，完善相關(guān)管理制度和流程，為醫(yī)院的發(fā)展提供有力保障。

　　藥品耗材自查報(bào)告 12

　　一、引言

　　為貫徹國(guó)家及地方衛(wèi)生健康部門(mén)關(guān)于藥品和醫(yī)用耗材管理的相關(guān)要求，確保醫(yī)療安全，維護(hù)患者合法權(quán)益，我院（或我中心）近期對(duì)藥品及醫(yī)用耗材的采購(gòu)、使用和管理情況進(jìn)行了全面自查�，F(xiàn)將自查情況報(bào)告如下。

　　二、自查背景與目的

　　本次自查依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及地方衛(wèi)生健康委發(fā)布的關(guān)于藥品和醫(yī)用耗材管理的相關(guān)文件精神，旨在通過(guò)自查自糾，規(guī)范藥品和醫(yī)用耗材的采購(gòu)、使用和管理流程，預(yù)防和遏制醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂和不正之風(fēng)，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。

　　三、自查內(nèi)容與方法

　　藥品采購(gòu)與管理

　　檢查藥品是否通過(guò)網(wǎng)上統(tǒng)一采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行采購(gòu)，確保采購(gòu)渠道合法合規(guī)。

　　核查藥品采購(gòu)計(jì)劃是否根據(jù)臨床需求制定，并經(jīng)過(guò)審批程序。

　　檢查藥品入庫(kù)驗(yàn)收、登記、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)是否符合規(guī)定，確保藥品質(zhì)量。

　　審查藥品銷售價(jià)格是否執(zhí)行零差率政策，杜絕違規(guī)加價(jià)行為。

　　醫(yī)用耗材采購(gòu)與管理

　　確認(rèn)醫(yī)用耗材是否通過(guò)集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)，防止私自采購(gòu)。

　　檢查醫(yī)用耗材的采購(gòu)計(jì)劃、驗(yàn)收記錄、入庫(kù)登記等是否真實(shí)可追溯。

　　核查醫(yī)用耗材的注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證等資質(zhì)文件是否齊全有效。

　　加強(qiáng)對(duì)高值醫(yī)用耗材的監(jiān)管，實(shí)施嚴(yán)格的出入庫(kù)管理和使用授權(quán)制度。

　　使用與監(jiān)管

　　檢查藥品和醫(yī)用耗材的使用是否符合診療規(guī)范，避免浪費(fèi)和不合理使用。

　　核查處方劃價(jià)是否準(zhǔn)確，執(zhí)行零差率銷售政策。

　　加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的教育培訓(xùn)，提高合理用藥和耗材使用的意識(shí)。

　　財(cái)務(wù)管理與監(jiān)督

　　醫(yī)院財(cái)務(wù)科對(duì)藥品和醫(yī)用耗材的采購(gòu)活動(dòng)進(jìn)行財(cái)務(wù)監(jiān)管，防止財(cái)務(wù)漏洞。

　　審查藥品和醫(yī)用耗材的采購(gòu)合同、發(fā)票等財(cái)務(wù)憑證是否齊全、合規(guī)。

　　四、自查結(jié)果

　　藥品采購(gòu)方面，大部分藥品通過(guò)網(wǎng)上統(tǒng)一采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行采購(gòu)，但存在部分藥品未通過(guò)平臺(tái)采購(gòu)的情況。

　　醫(yī)用耗材采購(gòu)和管理基本符合規(guī)定，但部分科室在耗材使用上存在浪費(fèi)現(xiàn)象。

　　藥品和醫(yī)用耗材的驗(yàn)收、登記、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)總體規(guī)范，但存在個(gè)別藥品擺放不整齊的.問(wèn)題。

　　藥品銷售價(jià)格執(zhí)行零差率政策總體良好，但個(gè)別處方劃價(jià)存在誤差。

　　五、整改措施

　　嚴(yán)格執(zhí)行藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上統(tǒng)一采購(gòu)制度，嚴(yán)禁私自采購(gòu)。

　　加強(qiáng)藥品和醫(yī)用耗材的入庫(kù)驗(yàn)收、登記、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)的管理，確保藥品和耗材質(zhì)量。

　　加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和教育，提高合理用藥和耗材使用的意識(shí)。

　　完善處方劃價(jià)制度，確保藥品銷售價(jià)格準(zhǔn)確無(wú)誤。

　　建立藥品耗材長(zhǎng)期自查自糾機(jī)制，定期進(jìn)行自查自糾，及時(shí)整改問(wèn)題。

　　六、結(jié)論

　　通過(guò)本次自查，我們發(fā)現(xiàn)了藥品和醫(yī)用耗材管理中存在的一些問(wèn)題，并制定了相應(yīng)的整改措施。下一步，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品和醫(yī)用耗材的采購(gòu)、使用和管理，確保醫(yī)療安全和質(zhì)量，維護(hù)患者合法權(quán)益。同時(shí)，我們也將積極接受上級(jí)部門(mén)的監(jiān)督和指導(dǎo)，不斷改進(jìn)和完善藥品耗材管理工作。

　　藥品耗材自查報(bào)告 13

　　一、引言

　　為確保醫(yī)院藥品及醫(yī)療耗材的質(zhì)量安全，提升醫(yī)療服務(wù)水平，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理制度要求，我科室于20xx年xx月xx日至xx月xx日對(duì)本科室藥品及耗材的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用及管理等環(huán)節(jié)進(jìn)行了全面自查�，F(xiàn)將自查情況報(bào)告如下：

　　二、自查范圍與標(biāo)準(zhǔn)

　　自查范圍：涵蓋本科室所有在用藥品及醫(yī)療耗材，包括但不限于處方藥、非處方藥、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械、高值耗材等。

　　自查標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)院藥品管理制度》、《醫(yī)療耗材管理制度》等相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部規(guī)章制度執(zhí)行。

　　三、自查內(nèi)容與結(jié)果

　　采購(gòu)管理

　　藥品及耗材采購(gòu)均通過(guò)正規(guī)渠道，供應(yīng)商資質(zhì)齊全，采購(gòu)合同及發(fā)票保存完整。

　　嚴(yán)格按照醫(yī)院采購(gòu)計(jì)劃執(zhí)行，無(wú)違規(guī)采購(gòu)、超量采購(gòu)現(xiàn)象。

　　驗(yàn)收管理

　　藥品及耗材入庫(kù)前均進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息無(wú)誤。

　　對(duì)特殊儲(chǔ)存條件的藥品及耗材，如冷藏藥品，進(jìn)行特別檢查，確保符合儲(chǔ)存要求。

　　儲(chǔ)存管理

　　藥品及耗材按照規(guī)定的分類、分區(qū)存放，標(biāo)識(shí)清晰，溫濕度控制符合標(biāo)準(zhǔn)。

　　定期對(duì)庫(kù)存藥品及耗材進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保賬物相符，無(wú)過(guò)期、變質(zhì)、損壞等情況。

　　使用管理

　　藥品及耗材的使用遵循醫(yī)囑，嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作原則，確保使用安全。

　　高值耗材的使用記錄詳細(xì)，可追溯性強(qiáng)，無(wú)濫用、浪費(fèi)現(xiàn)象。

　　信息化管理

　　藥品及耗材的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用等各環(huán)節(jié)均已實(shí)現(xiàn)信息化管理，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、及時(shí)、可追溯。

　　定期對(duì)信息系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)和升級(jí)，確保系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。

　　人員培訓(xùn)與管理

　　定期對(duì)科室人員進(jìn)行藥品及耗材管理相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)，提高管理水平。

　　加強(qiáng)人員責(zé)任心教育，確保各項(xiàng)管理制度得到有效執(zhí)行。

　　四、存在問(wèn)題與整改措施

　　存在問(wèn)題

　　部分藥品及耗材的儲(chǔ)存區(qū)域標(biāo)識(shí)不夠清晰，存在一定的混淆風(fēng)險(xiǎn)。

　　個(gè)別高值耗材的使用記錄不夠詳細(xì)，追溯性有待提高。

　　整改措施

　　對(duì)儲(chǔ)存區(qū)域進(jìn)行重新規(guī)劃，增加清晰標(biāo)識(shí)，確保藥品及耗材分類存放，減少混淆風(fēng)險(xiǎn)。

　　加強(qiáng)高值耗材使用記錄的.管理，完善記錄內(nèi)容，提高追溯性。

　　定期組織科室人員進(jìn)行自查互查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正問(wèn)題。

　　五、結(jié)論與展望

　　通過(guò)本次自查，我們認(rèn)識(shí)到在藥品及耗材管理方面仍存在一些不足之處，但同時(shí)也看到了改進(jìn)的空間和潛力。未來(lái)，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品及耗材的規(guī)范化管理，不斷提升管理水平和服務(wù)質(zhì)量，為患者提供更加安全、有效的醫(yī)療服務(wù)。同時(shí)，我們也歡迎上級(jí)部門(mén)及社會(huì)各界的監(jiān)督與指導(dǎo)，共同推動(dòng)醫(yī)院藥品及耗材管理工作的持續(xù)改進(jìn)。

　　藥品耗材自查報(bào)告 14

　　一、引言

　　為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品及醫(yī)用耗材的規(guī)范化管理，確保醫(yī)療安全與質(zhì)量，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)定，我科室于近期組織開(kāi)展了藥品耗材的自查工作。現(xiàn)將自查情況報(bào)告如下：

　　二、自查目的

　　檢查藥品及醫(yī)用耗材的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)是否符合規(guī)范，確保質(zhì)量安全。

　　排查潛在的安全隱患，預(yù)防藥品耗材過(guò)期、變質(zhì)、錯(cuò)用等問(wèn)題的發(fā)生。

　　優(yōu)化管理流程，提高藥品耗材的使用效率和管理水平。

　　三、自查范圍與內(nèi)容

　　采購(gòu)管理：檢查藥品耗材的采購(gòu)計(jì)劃是否合理，采購(gòu)渠道是否正規(guī)，供應(yīng)商資質(zhì)是否齊全，采購(gòu)合同是否規(guī)范等。

　　驗(yàn)收管理：核查藥品耗材到貨后的驗(yàn)收流程是否嚴(yán)格，包括數(shù)量、質(zhì)量、有效期等方面的檢查，以及驗(yàn)收記錄的完整性和準(zhǔn)確性。

　　儲(chǔ)存管理：檢查藥品耗材的儲(chǔ)存條件是否符合要求，如溫度、濕度、光照等，是否實(shí)行分區(qū)分類存放，是否設(shè)置近效期藥品耗材警示標(biāo)識(shí)等。

　　使用管理：評(píng)估藥品耗材的使用記錄是否完整，是否存在過(guò)期、變質(zhì)、錯(cuò)用等情況，以及是否嚴(yán)格執(zhí)行了無(wú)菌操作、消毒滅菌等規(guī)范。

　　應(yīng)急管理：考察藥品耗材的應(yīng)急儲(chǔ)備情況，包括急救藥品、特殊藥品、高值耗材等的.儲(chǔ)備量、品種及調(diào)用機(jī)制等。

　　四、自查結(jié)果

　　采購(gòu)管理方面：我科室藥品耗材采購(gòu)計(jì)劃合理，采購(gòu)渠道正規(guī)，供應(yīng)商資質(zhì)齊全，采購(gòu)合同規(guī)范。但存在部分新引進(jìn)耗材的供應(yīng)商評(píng)估流程稍顯冗長(zhǎng)，需進(jìn)一步優(yōu)化。

　　驗(yàn)收管理方面：驗(yàn)收流程嚴(yán)格，數(shù)量、質(zhì)量、有效期等方面均進(jìn)行了細(xì)致檢查，驗(yàn)收記錄完整準(zhǔn)確。未發(fā)現(xiàn)驗(yàn)收環(huán)節(jié)的明顯問(wèn)題。

　　儲(chǔ)存管理方面：藥品耗材儲(chǔ)存條件符合要求，分區(qū)分類存放清晰，近效期藥品耗材設(shè)置了警示標(biāo)識(shí)。但部分高值耗材的儲(chǔ)存環(huán)境需進(jìn)一步改善，以減少溫濕度波動(dòng)對(duì)其質(zhì)量的影響。

　　使用管理方面：使用記錄完整，未發(fā)現(xiàn)過(guò)期、變質(zhì)、錯(cuò)用等情況。但個(gè)別醫(yī)護(hù)人員在無(wú)菌操作和消毒滅菌方面需加強(qiáng)培訓(xùn)，以提高操作規(guī)范性和安全性。

　　應(yīng)急管理方面：急救藥品、特殊藥品、高值耗材等儲(chǔ)備量充足，品種齊全，調(diào)用機(jī)制順暢。但應(yīng)急演練頻次較低，需增加演練次數(shù)以提高應(yīng)急響應(yīng)能力。

　　五、整改措施

　　優(yōu)化新引進(jìn)耗材的供應(yīng)商評(píng)估流程，縮短評(píng)估時(shí)間，確保及時(shí)供應(yīng)。

　　改善部分高值耗材的儲(chǔ)存環(huán)境，安裝溫濕度監(jiān)控設(shè)備，確保儲(chǔ)存條件穩(wěn)定。

　　加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的無(wú)菌操作和消毒滅菌培訓(xùn)，提高操作規(guī)范性和安全性。

　　增加應(yīng)急演練頻次，提高應(yīng)急響應(yīng)能力和處理突發(fā)事件的能力。

　　六、結(jié)論

　　本次藥品耗材自查工作總體情況良好，但仍存在一些需要改進(jìn)的地方。我科室將嚴(yán)格按照自查結(jié)果和整改措施進(jìn)行整改落實(shí)，確保藥品耗材的規(guī)范化管理，保障醫(yī)療安全與質(zhì)量。

　　藥品耗材自查報(bào)告 15

　　一、引言

　　為積極響應(yīng)國(guó)家關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品與耗材管理的政策要求，確保藥品及醫(yī)用耗材的質(zhì)量安全，提高醫(yī)療服務(wù)水平，我院近期組織了一次全面的藥品與耗材自查工作。本次自查旨在排查潛在風(fēng)險(xiǎn)，優(yōu)化管理流程，確�；颊哂盟幱眯蛋踩�有效�，F(xiàn)將自查情況報(bào)告如下：

　　二、自查范圍與方法

　　自查范圍：涵蓋全院所有臨床科室、藥房、倉(cāng)庫(kù)及耗材管理部門(mén)，重點(diǎn)檢查藥品與耗材的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用及處置等各個(gè)環(huán)節(jié)。

　　自查方法：采用現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料核查、人員訪談等多種方式相結(jié)合，對(duì)照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)院內(nèi)部管理制度進(jìn)行逐一比對(duì)分析。

　　三、自查內(nèi)容

　　采購(gòu)管理：

　　檢查藥品與耗材的采購(gòu)計(jì)劃是否合理，是否遵循集中采購(gòu)、陽(yáng)光采購(gòu)原則。

　　核查供應(yīng)商資質(zhì)是否齊全有效，是否建立供應(yīng)商評(píng)價(jià)與退出機(jī)制。

　　審查采購(gòu)合同及發(fā)票，確保采購(gòu)過(guò)程合法合規(guī)，無(wú)違規(guī)采購(gòu)行為。

　　驗(yàn)收管理：

　　檢查藥品與耗材入庫(kù)前是否進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量驗(yàn)收，包括外觀檢查、有效期核對(duì)、批號(hào)追蹤等。

　　核實(shí)驗(yàn)收記錄是否完整、準(zhǔn)確，是否存在漏驗(yàn)、錯(cuò)驗(yàn)情況。

　　儲(chǔ)存管理：

　　檢查藥品與耗材的儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定，如溫度、濕度、光照等要求。

　　查看庫(kù)存是否實(shí)行分區(qū)分類管理，是否設(shè)置近效期預(yù)警機(jī)制。

　　核實(shí)儲(chǔ)存區(qū)域是否整潔有序，無(wú)過(guò)期、變質(zhì)、污染等情況。

　　使用管理：

　　檢查藥品與耗材的使用是否遵循醫(yī)囑、規(guī)范操作，有無(wú)濫用、浪費(fèi)現(xiàn)象。

　　核實(shí)使用記錄是否完整、可追溯，包括患者信息、使用數(shù)量、時(shí)間等。

　　評(píng)估醫(yī)護(hù)人員對(duì)藥品與耗材使用的知識(shí)掌握情況，是否定期進(jìn)行培訓(xùn)。

　　處置管理：

　　檢查過(guò)期、變質(zhì)、損壞的.藥品與耗材是否按照規(guī)定進(jìn)行妥善處理，防止流入臨床使用。

　　核實(shí)醫(yī)療廢物分類收集、暫存、轉(zhuǎn)運(yùn)等環(huán)節(jié)是否符合環(huán)保要求。

　　四、自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題

　　部分科室藥品與耗材的驗(yàn)收記錄不夠詳細(xì)，存在漏填現(xiàn)象。

　　倉(cāng)庫(kù)內(nèi)部分藥品擺放較為雜亂，未嚴(yán)格分區(qū)分類管理。

　　個(gè)別醫(yī)護(hù)人員對(duì)新型耗材的使用方法掌握不夠熟練，需加強(qiáng)培訓(xùn)。

　　五、整改措施

　　針對(duì)驗(yàn)收記錄不全的問(wèn)題，要求各科室立即整改，完善驗(yàn)收流程，確保記錄完整、準(zhǔn)確。

　　加強(qiáng)倉(cāng)庫(kù)管理，對(duì)藥品與耗材進(jìn)行徹底整理，實(shí)施嚴(yán)格的分區(qū)分類管理，并設(shè)置明顯標(biāo)識(shí)。

　　組織醫(yī)護(hù)人員參加藥品與耗材使用培訓(xùn)，特別是對(duì)新引進(jìn)的耗材，確保每位醫(yī)護(hù)人員都能熟練掌握其使用方法。

　　六、總結(jié)與展望

　　本次藥品與耗材自查工作雖然取得了一定成效，但也暴露出了一些問(wèn)題和不足。我們將以此次自查為契機(jī)，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品與耗材的規(guī)范化管理，不斷提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。同時(shí)，我們也將加強(qiáng)與相關(guān)部門(mén)的溝通協(xié)調(diào)，共同推動(dòng)藥品與耗材管理的持續(xù)改進(jìn)和優(yōu)化。

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