藥學專業(yè)畢業(yè)論文開題報告范例
開題報告是指開題者對科研課題的一種文字說明材料，這是一種新的應用寫作文體。下面是小編為大家整理的藥學專業(yè)畢業(yè)論文開題報告范例，歡迎參考~
篇一：藥學專業(yè)畢業(yè)論文開題報告范例
附件3：
**藥學院畢業(yè)論文選題審批表
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**藥學院本科畢業(yè)論文計劃任務書
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附件5：
**藥學院本科畢業(yè)論文(設計) 課 題 名 稱：單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉學 生 姓 名：
學 號：
指 導 教 師：開題報告書 注射液特殊安全性試驗 200***
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昆醫(yī)藥學院學士學位畢業(yè)論文開題報告
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附件6：
昆醫(yī)藥學院畢業(yè)論文指導記錄表
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注：1.第一次指導主要針對提綱、應獲取的資料等提出指導意見;第二次指導主要針對初稿提出
指導意見;第三次指導主要針對二稿提出指導意見。
2.此表注意保存。
附件7：
昆明醫(yī)學院畢業(yè)論文(設計)工作中期檢查表
學院： 專業(yè)： 年級：
注：此表請各學院畢業(yè)論文(設計)工作領導小組組織指導教師如實填寫，檢查后請裝入學生畢業(yè)論文(設計)資料袋內。
附件8：
昆醫(yī)藥學院畢業(yè)論文指導教師評閱意見表
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附件9：
昆明醫(yī)學院藥學院
學士學位論文同行評閱意見書
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附件10：
昆醫(yī)藥學院生產實習鑒定表
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附件14：
昆明醫(yī)學院本科畢業(yè)論文(設計)學生工作記錄表
學院： 專業(yè)： 班級：
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注：此表請同學每兩周作一次記錄。
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篇二：藥學專業(yè)畢業(yè)論文開題報告范例
課 題 名 稱： 連花解毒顆粒急性毒性及解熱實驗研究 班 級： 07藥學 學 生 姓 名： 林波波 導師所在單位： 南京軍區(qū)福州總醫(yī)院藥學科 研 究 方 向： 藥理實驗研究 導 師 姓 名： 周欣 陳旭 職 稱/職 務： 主管藥師 藥師
課題研究起止時間：2016年 1月 5日 至 2016年 5月 11日
填表時間：2016年 1月 23日
說 明
一、 本計劃由學生本人在向導師小組作過開題報告后填寫，一
式一份，最后經系(院)及實習單位批準后，留系部存檔。
二、 開題報告一般要求在課題研究前完成。
三、 計劃批準后不得隨意更改。
四、 在課題執(zhí)行過程中導師檢查兩次。檢查情況及變動情況應記
錄在表內。
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檢 查 及 變 動 情 況 記 錄
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篇三：藥學專業(yè)畢業(yè)論文開題報告
南京中醫(yī)藥大學藥學院
畢業(yè)設計(論文)開題報告
課 題 名 稱：加味芍甘顆粒的制備工藝研究
學 生 姓 名：
學 號：
指 導 教 師：
所 在 學 院：南京中醫(yī)藥大學藥學院
專 業(yè) 名 稱：藥物制劑
南京中醫(yī)藥大學藥學院
2016年3 月 15 日
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說 明
1.根據教育部對畢業(yè)設計(論文)的評估標準，學生必須撰寫《畢業(yè)設計(論文)開題報告》，由指導教師簽署意見、教研室或實習單位審查，學院教學院長批準后實施。
2.開題報告是畢業(yè)設計(論文)答辯委員會對學生答辯資格審查的依據材料之一。學生應當在畢業(yè)設計(論文)工作前期內完成，開題報告不合格者不得參加答辯。
3.畢業(yè)設計開題報告各項內容要實事求是，逐條認真填寫。其中的文字表達要明確、嚴謹，語言通順，外來語要同時用原文和中文表達。第一次出現縮寫詞，須注出全稱。
4.本報告中，由學生本人撰寫的對課題和研究工作的分析及描述，應不少于2000字，沒有經過整理歸納，缺乏個人見解僅僅從網上下載材料拼湊而成的開題報告按不合格論。
5.開題報告檢查原則上在畢業(yè)實習開始后8周內完成，各教研室或實習單位完成畢業(yè)設計開題檢查后，應寫一份開題情況總結報告報藥學院。
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南京中醫(yī)藥大學本科畢業(yè)設計(論文)開題報告
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參考文獻:
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[8] 尹秀蓮，游慶-紅.野馬追顆粒成型工藝考察及有效成分含量測定[J].中國藥房，2016，22(3)：236-237
[9] 李雪玲，黃德浩，劉莉，等.正交設計優(yōu)選炎寧無糖顆粒成型工藝[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報，2016，15(1)：58-60
[10] 董文燊，瞿發(fā)林，徐波.經典恒溫加速試驗法預測芍甘膠囊的有效期[J].藥學與臨床研究，2016，19(1)：87-88
附：
中藥顆粒劑的概述
中藥顆粒劑是指中藥材的提取物與適宜輔料或與部分藥材細粉混勻,制成的干顆粒狀劑型。中藥顆粒劑是一類常用的中藥劑型, 具有易溶解、易吸收, 生物利用度高、服用方便等特點。顆粒劑最初多含藥材細粉, 工藝憑經驗而定。隨著制劑質量要求的提高,各種新輔料和新設備、新技術的應用, 大大地提高了中藥顆粒劑的制備效率和成品質量。
中藥顆粒劑按溶解性能和狀態(tài)可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和泡騰性顆粒劑，可溶性顆粒劑又可分為水溶性顆粒劑和酒溶性顆粒劑[1]。
一.中藥顆粒的優(yōu)點
中藥顆粒劑與以往劑型相比，有如下幾項優(yōu)點[2]。
1.方便：中藥的配方顆粒劑用量小，使用方便，劑量小于傳統(tǒng)的中藥湯劑，方便攜帶。
2.易貯存保管：中藥顆粒劑采用藥用復合膜包裝，不易受潮，使中藥顆粒劑的質量得以保證，不易出現蟲蛀發(fā)霉變色變味等由于保管不善所出現的問題，保證了藥物的質量和療效。
3.劑量準確，方便調配：中藥顆粒劑在調配時，按方取藥，無需稱量和抓藥，方便核對，能有效防止人為差錯，且清潔衛(wèi)生，并使藥房人員勞動強度大大減輕，省時省力。
4.提高我國中藥產業(yè)在國際上的聲譽與競爭力：我國雖是中藥發(fā)源地，自古以來，大量先賢為中醫(yī)藥技術的發(fā)展殫精竭慮，但由于歷史和思想方面的制約，大多數都處于比較初級的加工水平，其原因主要是中藥的療效不穩(wěn)定，中藥顆粒劑的出現很好地解決了這些問題，提高了中藥產業(yè)的國際競爭力。
5.中藥無糖顆粒劑：中藥無糖顆粒劑在原有的優(yōu)點上，還具有以下的優(yōu)點[3]: (1) 藥物穩(wěn)定性好; (2) 減少了藥物賦形劑用量，改善了中藥制劑形象; (3) 擴大了應用范圍。
二.中藥顆粒發(fā)展的不足[4]
要了解中藥顆粒劑的未來發(fā)展方向，也應了解目前中藥顆粒劑在制取中還存在的問題。
1.溶化性不符合規(guī)定：主要原因:(1)產生渾濁; (2)產生焦屑; (3)其他異物。
2.微生物限度不符合規(guī)定：微生物可能由以下3方面帶入制劑中: 浸膏、輔料、生產環(huán)境污染。
3.染色澤不均勻：色澤不均勻通常有2方面的因素(:1)有色差的原輔料混合不均勻;
(2)用一步制粒技術的時候，噴霧的速度過快，抖袋的'頻率不當，物料沸騰的狀態(tài)控制不當。
4.水分不符合規(guī)定：水分不符合規(guī)定通常發(fā)生于顆粒劑貯藏流通過程當中。(1)內包裝材料的材質不符合要求;(2)內包小袋封合不嚴，使小袋漏氣吸濕。
5.含量測定不合格：(1)原材料相關成分的含量不符合規(guī)定; (2)提取與制劑過程中有不合理之處，使得有效成分提取不完全破壞或被破壞損失。
三.研究現狀[2]
中藥顆粒劑的制備過程一般分為提取、濃縮、制粒、干燥、包裝等工序。根據中藥含有效成分的不同，其處理方法各有所異。但在大量生產中其過程一般采用煎煮法或水煎醇沉法提取，對提取液常采用常壓蒸發(fā)或減壓蒸發(fā)，獲得浸膏，將適量的糖粉、糊精或藥物細粉混合均勻，加入一定比例的浸膏制成軟材，軟材過篩制得濕顆粒，經干燥后整粒進行包裝。
1.提取工藝
提取工藝是制劑工藝中最重要的環(huán)節(jié)之一，將直接影響到產品的質量不同的提取方
法對不同藥物有效成分的提取率不同，所以應根據臨床治療的需要、處方中藥物的化學性質及所制備的劑型的要求，選擇比較不同的提取方法。中藥傳統(tǒng)的提取方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流提取法、水蒸氣、蒸餾法等。目前，煎煮法仍然是最常用的提取工藝。
2.純化分離工藝
中藥提取液成分復雜，以前的提取、濃縮、制成制劑的工藝方法使中藥顆粒劑的質量得不到有力保證 如何純化分離有效成分，保證制劑的質量穩(wěn)定是中藥制劑發(fā)展的必然要求。目前應用最廣泛的方法是水提醇沉法，此法操作簡單，但乙醇用量大，耗費成本高，藥物成分如生物堿、苷類、有機酸等活性成分均有不同程度的損失。
3.制粒工藝
中藥顆粒劑制粒技術主要分為：濕法制粒、干法制粒、快速攪拌制粒和流化床制粒。
3.1濕法制粒：近年來，藥學工作者通過正交、均勻設計等優(yōu)選試驗[5-7]，通過考察輔料種類、用量、混合輔料比及制粒攪拌時間等因素對顆粒質量的影響以、以顆粒得率流動性脆碎度等為評價指標，篩選濕法制粒的技術參數，有效地提高了濕法制粒的質量[8]。
3.2干法制粒：干法制粒是近年來出現的新型制粒技術，相對于傳統(tǒng)的濕法制粒避免了加入大量的糖和糊精等輔料，最大限度地減少了輔料的用量。同時干式制粒法具有生產工藝簡單、生產效率高、生產成本降低、生產周期短的有點，使其在顆粒劑制備方面的應用越來越廣泛。在實際應用中，可減少物料浪費，降低成本，市一中環(huán)保式的制粒工藝，值得在制藥、食品、化工等行業(yè)制粒工藝中推廣應用[9]。
3.3快速攪拌制粒：快速攪拌制粒技術利用快速攪拌制粒機制得的，顆粒均勻、輔料用量少、制粒過程快。由于藥物與輔料被共置于制粒機的密閉容器內，混合、制軟材、切割制粒與滾圓一次完成，故制成的顆粒圓整均勻，流動性好，輔料用量少，制粒過程密閉、快速、污染小[10]。
3.4流化床制粒：流化噴霧制粒又稱沸騰制粒、一步制粒。該技術為混合、制粒、干燥一步完成的新型制粒技術，可大大減少輔料用量，并且使浸膏在顆粒中的含量可達50%～70%，制出的顆粒大小均勻、外形遠征、流動性好、可壓性好、生產效率高，便于自動控制。同時由于制粒過程在密閉的制粒機內完成，生產過程不易被污染，使成品質量得到保障。
四.中藥顆粒劑的展望
中藥顆粒劑作為湯劑的改進劑型，發(fā)展比較迅速，但由于中藥制劑不同于基本以單一化合物為原料的西藥制劑，其成分比較復雜。因此，在其生產制備過程中，應結合中藥成分與其藥理藥效的研究，充分了解制劑中的有效成分，從而在整個生產過程中進行監(jiān)測，優(yōu)化工藝。在保證顆粒劑有效的基礎上，如何提高制劑水平就成為中藥顆粒劑發(fā)展的關鍵所在。為了兼顧隨癥調方和復方合煎兩特點的湯劑發(fā)展方向，中藥顆粒劑今后應當以成方顆粒劑為主，單味中藥濃縮顆粒劑為輔。同時，通過一些新型輔料、制劑設備、制備技術在顆粒劑生產中的應用，以及人們對中藥成分制備過程中的變化與其藥理作用之間關系研究的深入，顆粒劑的質量必將得到有效提高，在保證有效的基礎上出現一些新型顆粒劑，以滿足人們日益提高的用藥需求。
五.參考文獻：
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