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98年執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題與解答藥劑學(xué)1
1．以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 （ ）A．溫度 B．浸出時間
C．藥材的粉碎度 D．浸出溶劑的種類
E．浸出容器的大小
2．根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ ）
A．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度
C．混懸微粒的半徑平方 D．混懸微粒的粉碎度
E．混懸微粒的直徑
3．下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）
A．加入助溶劑 B．加入非離子表面活性劑
C．制成鹽類 D．應(yīng)用潛溶劑
E．加入助懸劑
4．下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）
A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉
C．硬脂酸鈉 D．羧甲基纖維素鈉
E．硅皂土
5．作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是 （ ）
A．F值 B．Fo值
C．D值 D．Z值
E．Nt值
6．對維生素C注射液錯誤的表述是 （ ）
A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛
C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性
D．配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7．比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 （ ）
A．等量遞加法 B．多次過篩
C．將輕者加在重者之上 D．將重者加在輕者之上
E．?dāng)嚢?BR>8．片劑制備中，對制粒的目的錯誤敘述是 （ ）
A．改善原輔料的流動性 B．增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
C．減小片劑與�？组g的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分層
E．避免細粉飛揚
9．膠囊劑不檢查的項目是 （ ）
A．裝量差異 B．崩解時限
C．硬度 D．水分
E．外觀
10．片劑輔料中的崩解劑是 （ ）
A．乙基纖維素 B．交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
C．微粉硅膠 D．甲基纖維素
E．甘露醇
11．下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）
A．表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B．表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C．表觀分布容積不可能超過體液量
D．表觀分布容積的單位是升／小時
E．表觀分布容積具有生理學(xué)意義
12．藥物透皮吸收是指 （ ）
A．藥物通過表皮到達深層組織
B．藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)
C．藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D．藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程
E．藥物通過破損的皮膚，進人體內(nèi)的過程
13．口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是 （ ）
A．混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
B．膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片
C．片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
D．溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
E．包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
14．栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是 （ ）
A．融變時限 B．重量差異
C．體外溶出試驗 D．硬度測定
E．體內(nèi)吸收試驗
15．靜脈注射某藥，Xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為 （ ）
A．20L B．4ml
C．30L D．4L
E． 15L
16．下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是 （ ）
A．亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用
B．乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
C．為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解
質(zhì)稱絮凝劑
D．乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑
E．凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)
17．有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是 （ ）
A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B．正常眼可耐受的pH值為5．o一9．o
C．混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm
D．滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜
E．增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收
18．有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是 （ ）
A．可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
B．滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣
C．包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯
D．用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點
E．乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
19．對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是 （ ）
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