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化學(xué)實驗報告

時間:2024-05-19 14:39:49 其他報告 我要投稿

[通用]化學(xué)實驗報告15篇

  隨著社會不斷地進步,報告不再是罕見的東西,報告中提到的所有信息應(yīng)該是準(zhǔn)確無誤的。相信很多朋友都對寫報告感到非?鄲腊桑旅媸切【帪榇蠹沂占幕瘜W(xué)實驗報告,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

[通用]化學(xué)實驗報告15篇

化學(xué)實驗報告1

  實驗名稱:排水集氣法

  實驗原理:氧氣的不易容于水

  儀器藥品:高錳酸鉀,二氧化錳,導(dǎo)氣管,試管,集氣瓶,酒精燈,水槽

  實驗步驟:①檢----檢查裝置氣密性。

 、谘b----裝入藥品,用帶導(dǎo)管的橡皮塞塞緊

 、蹔A----用鐵夾把試管固定在鐵架臺上,并使管口略向下傾斜,藥品平鋪在試管底部。

 、茳c----點酒精燈,給試管加熱,排出管內(nèi)空氣。

  ⑤收----用排水法收集氧氣。

 、奕----將導(dǎo)管從水槽內(nèi)取出。

 、邷----熄滅酒精燈。

  物理實驗報告 ·化學(xué)實驗報告 ·生物實驗報告 ·實驗報告格式 ·實驗報告模板

  實驗名稱:排空氣法

  實驗原理:氧氣密度比空氣大

  儀器藥品:高錳酸鉀,二氧化錳,導(dǎo)氣管,集氣瓶,試管

  實驗步驟:把集氣瓶口向上放置,然后把通氣體的導(dǎo)管放入瓶中,此時還要在瓶口蓋上毛玻璃片,當(dāng)收集滿的`時候把導(dǎo)管拿去,然后蓋好毛玻璃片即可

化學(xué)實驗報告2

  一、 實驗室規(guī)則

  1.實驗前應(yīng)認(rèn)真預(yù)習(xí)實驗指導(dǎo),明確實驗?zāi)康暮鸵,寫出預(yù)實驗報告。

  2.進入實驗室必須穿白大衣。嚴(yán)格遵守實驗課紀(jì)律,不得無故遲到或早退。不得高聲說話。嚴(yán)禁拿實驗器具開玩笑。實驗室內(nèi)禁止吸煙、用餐。

  3.嚴(yán)格按操作規(guī)程進行實驗。實驗過程中自己不能解決或決定的問題,切勿盲目處理,應(yīng)及時請教指導(dǎo)老師。

  4.嚴(yán)格按操作規(guī)程使用儀器,凡不熟悉操作方法的儀器不得隨意動用,對貴重的精密儀器必須先熟知使用方法,才能開始使用;儀器發(fā)生故障,應(yīng)立即關(guān)閉電源并報告老師,不得擅自拆修。

  5.取用試劑時必須“隨開隨蓋”,“蓋隨瓶走”,即用畢立即蓋好放回原處,切忌“張冠李戴”,避免污染。

  6.愛護公物,節(jié)約水、電、試劑,遵守?fù)p壞儀器報告、登記、賠償制度。

  7.注意水、電、試劑的使用安全。使用易燃易爆物品時應(yīng)遠離火源。用試管加熱時,管口不準(zhǔn)對人。嚴(yán)防強酸強堿及有毒物質(zhì)吸入口內(nèi)或濺到別人身上。任何時候不得將強酸、強堿、高溫、有毒物質(zhì)拋灑在實驗臺上。

  8.廢紙及其它固體廢物嚴(yán)禁倒入水槽,應(yīng)倒到垃圾桶內(nèi)。廢棄液體如為強酸強堿,必須事先用水稀釋,方可倒入水槽內(nèi),并放水沖走。

  9.以實事求是的科學(xué)態(tài)度如實記錄實驗結(jié)果,仔細(xì)分析,做出客觀結(jié)論。

  實驗失敗,須認(rèn)真查找原因,而不能任意涂改實驗結(jié)果。實驗完畢,認(rèn)真書寫實驗報告,按時上交。

  10.實驗完畢,個人應(yīng)將試劑、儀器器材擺放整齊,用過的玻璃器皿應(yīng)刷洗干凈歸置好,方可離開實驗室。值日生則要認(rèn)真負(fù)責(zé)整個實驗室的清潔和整理,保持實驗整潔衛(wèi)生。離開實驗室前檢查電源、水源和門窗的安全等,并嚴(yán)格執(zhí)行值日生登記制度。

  二、實驗報告的基本要求

  實驗報告通過分析總結(jié)實驗的結(jié)果和問題,加深對有關(guān)理論和技術(shù)的理解與掌握,提高分析、綜合、概括問題的能力,同時也是學(xué)習(xí)撰寫研究論文的過程。

  1.實驗報告應(yīng)該在專用的生化實驗報告本上、按上述格式要求書寫。

  2.實驗報告的前三部分①實驗原理、②實驗材料(包括實驗樣品、主要試劑、主要儀器與器材)、③實驗步驟(包括實驗流程與操作步驟)要求在實驗課前預(yù)習(xí)后撰寫,作為實驗預(yù)習(xí)報告的內(nèi)容。預(yù)習(xí)時也要考慮并設(shè)計好相應(yīng)實驗記錄的表格。

  3.每項內(nèi)容的基本要求

 。1)實驗原理:簡明扼要地寫出實驗的原理,涉及化學(xué)反應(yīng)時用化學(xué)反應(yīng)方程式表示。

 。2)實驗材料:應(yīng)包括各種來源的生物樣品及試劑和主要儀器。說明化學(xué)試劑時要避免使用未被普遍接受的商品名和俗名。試劑要標(biāo)清所用的濃度。

 。3)實驗步驟:描述要簡潔,不能照抄實驗講義,可以采用工藝流程圖的方式或自行設(shè)計的表格來表示,但對實驗條件和操作的關(guān)鍵環(huán)節(jié)應(yīng)寫清楚,以便他人重復(fù)。

 。4)實驗記錄:包括主要實驗條件、實驗中觀察到的現(xiàn)象及實驗中的原始數(shù)據(jù)。

  (5)結(jié)果(定量實驗包括計算):應(yīng)把所得的實驗結(jié)果(如觀察現(xiàn)象)和數(shù)據(jù)進行整理、歸納、分析、對比,盡量用圖表的形式概括實驗的結(jié)果,如實驗組與對照組實驗結(jié)果的比較表等(有時對實驗結(jié)果還可附以必要的說明)。

 。6)討論:不應(yīng)是實驗結(jié)果的重述,而是以結(jié)果為基礎(chǔ)的邏輯推論。如對定性實驗,在分析實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上應(yīng)有中肯的結(jié)論。還可以包括關(guān)于實驗方法、操作技術(shù)和有關(guān)實驗的一些問題,對實驗異常結(jié)果的分析和評論,對于實驗設(shè)計的認(rèn)識、體會和建議,對實驗課的改進意見等。

 。7)結(jié)論:一般實驗要有結(jié)論,結(jié)論要簡單扼要,說明本次實驗所獲得的結(jié)果。

  三、實驗報告的評分標(biāo)準(zhǔn)(百分制)

  1.實驗預(yù)習(xí)報告內(nèi)容(30分)

  學(xué)生進入實驗室前應(yīng)預(yù)習(xí)實驗,并書寫預(yù)習(xí)報告。實驗預(yù)習(xí)報告應(yīng)包括以下三部分: ①實驗原理(10分):要求以自己的語言歸納要點;②實驗材料(5分):包括樣品、試劑及儀器。只列出主要儀器、試劑(常規(guī)材料不列);③實驗方法(15分):包括流程或路線、操作步驟,要以流程圖、表格式給出要點,簡明扼要。依據(jù)各部分內(nèi)容是否完整、清楚、簡明等,分以下三個等級給分。

  優(yōu)秀:項目完整,能反映實驗者的加工、整理、提煉。

  合格:較完整,有一定整理,但不夠精煉。

  不合格:不完整、缺項,大段文字,完全照抄教材,記流水賬。

  實驗預(yù)習(xí)報告不合格者,不允許進行實驗。該實驗應(yīng)重新預(yù)約,待實驗室安排時間后方可進行實驗。

  2.實驗記錄內(nèi)容(20分)

  實驗記錄是實驗教學(xué)、科學(xué)研究的重要環(huán)節(jié)之一,必須培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。

  實驗記錄的主要內(nèi)容包括以下三方面:①主要實驗條件(如材料的來源、質(zhì)量;試劑的規(guī)格、用量、濃度;實驗時間、操作要點中的技巧、失誤等,以便總結(jié)實驗時進行核對和作為查找成敗原因的參考依據(jù));②實驗中觀察到的現(xiàn)象(如加入試劑后溶液顏色的變化);③原始實驗數(shù)據(jù):設(shè)計實驗數(shù)據(jù)表格(注意三線表格式),準(zhǔn)確記錄實驗中測得的原始數(shù)據(jù)。記錄測量值時,要根據(jù)儀器的'精確度準(zhǔn)確記錄有效數(shù)字(如吸光值為0.050,不應(yīng)寫成0.05),注意有效數(shù)字的位數(shù)。

  實驗記錄應(yīng)在實驗過程中書寫;應(yīng)該用鋼筆或者圓珠筆記錄,不能用鉛筆。記錄不可擦抹和涂改,寫錯時可以準(zhǔn)確劃去重記。記錄數(shù)據(jù)時請教師審核并簽名。

  實驗記錄分以下三個等級給分。

  優(yōu)秀:如實詳細(xì)地記錄了實驗條件、實驗中觀察到的現(xiàn)象、結(jié)果及實驗中的原始數(shù)據(jù)(如三次測定的吸光度值)等;實驗記錄用鋼筆或者圓珠筆記錄,沒有抹擦和涂改跡象。書寫準(zhǔn)確,表格規(guī)范(三線表)。有教師的簽字審核。

  合格:記錄了主要實驗條件,但不詳細(xì)、凌亂;實驗中觀察到的現(xiàn)象不細(xì)致;原始數(shù)據(jù)無涂改跡象,但不規(guī)范。有教師的簽字審核。

  不合格:記錄不完整,有遺漏;原始數(shù)據(jù)有抹擦和涂改跡象、捏造數(shù)據(jù)(以0分計);圖、表格形式錯誤;用鉛筆記錄原始數(shù)據(jù);無教師的簽字審核。 若記錄的結(jié)果有懷疑、遺漏、丟失,必須重做實驗,培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。

  3.結(jié)果與討論(45分)

 。1)數(shù)據(jù)處理(5分)

  對實驗中所測得的一系列數(shù)值,要選擇合適的處理方法進行整理和分析。數(shù)據(jù)處理時,要根據(jù)計算公式正確書寫中間計算過程或推導(dǎo)過程及結(jié)果,得出最終實驗結(jié)果。要注意有效數(shù)字的位數(shù)、單位(國際單位制)。經(jīng)過統(tǒng)計處理的數(shù)據(jù)要以X〒SD表示。可分成以下三個等級給分。

  優(yōu)秀:處理方法合理,中間過程清楚,數(shù)據(jù)格式單位規(guī)范。

  合格:處理方法較合理,有中間計算過程;數(shù)據(jù)格式單位較規(guī)范。

  不合格:處理方法不當(dāng);無中間過程;有效數(shù)字的位數(shù)、單位不規(guī)范。

 。2)結(jié)果(20分)

  實驗結(jié)果部分應(yīng)把所觀察到的現(xiàn)象和處理的最終數(shù)據(jù)進行歸納、分析、比對,以列表法或作圖法來表示。同時對結(jié)果還可附以必要的說明。

  要注意圖表的規(guī)范:表格要有編號、標(biāo)題;表格中數(shù)據(jù)要有單位(通常列在每一列頂端的第一行或每一行左端的第一列)。圖也要有編號、標(biāo)題,標(biāo)注在圖的下方;直角坐標(biāo)圖的縱軸和橫軸要標(biāo)出方向、名稱、單位和長度單位;電泳圖譜和層析圖譜等要標(biāo)明正、負(fù)極方向及分離出的區(qū)帶、色帶或色斑的組分或成分。電泳結(jié)果還要標(biāo)記泳道,并在圖題下給出泳道的注釋;要標(biāo)出分子量標(biāo)準(zhǔn)的各條帶的大小。并且注意需要結(jié)合圖表對結(jié)果進行較詳細(xì)的解釋說明。

  可分成以下三個等級給分。

  優(yōu)秀:實驗結(jié)果有歸納、 解釋說明,結(jié)果準(zhǔn)確,格式規(guī)范。

  合格:堆砌實驗現(xiàn)象、數(shù)據(jù),解釋說明少。

  不合格:最終實驗結(jié)果錯誤且無解釋說明,圖表、數(shù)字不規(guī)范。

 。3)討論(20分)

  討論應(yīng)圍繞實驗結(jié)果進行,不是實驗結(jié)果的重述,而是以實驗結(jié)果為基礎(chǔ)的邏輯推論,基本內(nèi)容包括:①用已有的專業(yè)知識理論對實驗結(jié)果進行討論,從理論上對實驗結(jié)果的各種資料、數(shù)據(jù)、現(xiàn)象等進行綜合分析、解釋,說明實驗結(jié)果,重點闡述實驗中出現(xiàn)的一般規(guī)律與特殊性規(guī)律之間的關(guān)系。

化學(xué)實驗報告3

  實驗?zāi)康模?/strong>

  知道成功在什么的作用下會生成美好的物質(zhì)

  實驗器材:

  成功溶液、懶惰溶液、半途而廢溶液、奮斗溶液、犧牲溶液各一瓶,試管若干支,滴管

  實驗過程:

  取四支裝有成功溶液的試管,分別標(biāo)有A、B、C、D

  第一步:取A試管,用滴管吸取懶惰溶液,滴入A試管,振蕩,發(fā)現(xiàn)A試管內(nèi)液體變得渾濁,生成了墨綠色的粘稠狀沉淀。

  第二步:取B試管,用滴管吸取半途而廢溶液,滴入B試管,振蕩,觀察到B試管中生成了黑色沉淀同時還有臭味生成。

  第三步:取C試管,用滴管吸取奮斗溶液,滴入C試管,振蕩,發(fā)現(xiàn)C試管中有氣體生成,聞到一種叫做勝利的氣體。

  第四步:取D試管,用滴管吸取犧牲溶液,滴【本實驗鹽酸為標(biāo)準(zhǔn)溶液】測定未知溶液(待測溶液)濃度【本實驗氫氧化鈉為待測溶液】

  二、實驗原理

  在酸堿中和反應(yīng)中,使用一種的酸(或堿)溶液跟的堿(或酸)溶液完全中和,測出二者的,再根據(jù)化學(xué)方程式中酸和堿的物質(zhì)的量的比值,就可以計算出堿(或酸)溶液的濃度。計算公式:

  三、實驗用品

  酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、鐵架臺、滴定管夾、0.1000mol/L鹽酸(標(biāo)準(zhǔn)液)、未知濃度的NaOH溶液(待測液)、酚酞(變色范圍8.2~10)

  1、酸和堿反應(yīng)的`實質(zhì)是。

  2、酸堿中和滴定選用酚酞作指示劑,但其滴定終點的變色點并不是pH=7,這樣對中和滴定終點的判斷有沒有影響?

  3、滴定管和量筒讀數(shù)時有什么區(qū)別?

  四、數(shù)據(jù)記錄與處理

  五、問題討論

  酸堿中和滴定的關(guān)鍵是什么?

化學(xué)實驗報告4

  一、實驗?zāi)康?/strong>和要求

  1、通過乙酸乙酯的制備,加深對酯化反應(yīng)的理解;

  2、了解提高可逆反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的實驗方法;

  3、熟練蒸餾、回流、干燥、氣相色譜、液態(tài)樣品折光率測定等技術(shù)。

  二、實驗內(nèi)容和原理

  本實驗用乙酸與乙醇在少量濃硫酸催化下反應(yīng)生成乙酸乙酯:

  副反應(yīng):

  由于酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),達到平衡時只有2/3的物料轉(zhuǎn)變?yōu)轷。為了提高酯的產(chǎn)率,通常都讓某一原料過量,或采用不斷將反應(yīng)產(chǎn)物酯或水蒸出等措施,使平衡不斷向右移動。因為乙醇便宜、易得,本實驗中乙醇過量。但在工業(yè)生產(chǎn)中一般使乙酸過量,以便使乙醇轉(zhuǎn)化完全,避免由于乙醇和水及乙酸乙酯形成二元或三元共沸物給分離帶來困難,而乙酸通過洗滌、分液很容易除去。

  由于反應(yīng)中有水生成,而水和過量的乙醇均可與乙酸乙酯形成共沸物,如表一表示。這些共沸物的沸點都很低,不超過72℃,較乙醇的沸點和乙酸的沸點都低,因此很容易被蒸餾出來。蒸出的粗餾液可用洗滌、分液除去溶于其中的乙酸、乙醇等,然后用干燥劑去除共沸物中的水分,再進行精餾便可以得到純的乙酸乙酯產(chǎn)品。

  表一、乙酸乙酯共沸物的組成與沸點

  三、主要物料及產(chǎn)物的物理常數(shù)

  表二、主要物料及產(chǎn)物的物理常數(shù)

  四、主要儀器設(shè)備

  儀器100mL三口燒瓶;滴液漏斗;蒸餾彎頭;溫度計;直形冷凝管;250mL分液漏斗;50mL錐形瓶3個;25mL梨形燒瓶;蒸餾頭;阿貝(Abbe)折光儀;氣相色譜儀。

  試劑冰醋酸;無水乙醇;濃硫酸;Na2CO3飽和溶液;CaCl2飽和溶液;NaCl飽和溶液。

  五、實驗步驟及現(xiàn)象

  表三、實驗步驟及現(xiàn)象

  實驗裝置圖:

  六、實驗結(jié)果與分析

  由粗產(chǎn)品洗滌、蒸餾后得三瓶分餾產(chǎn)物,均為無色果香味液體,其質(zhì)量如下:

  1.前餾分(溫度穩(wěn)定以前):43.38g-35.15g(1號錐形瓶質(zhì)量)=8.13g;

  2.中餾分(溫度穩(wěn)定在76℃時):39.72g-32.67g(2號錐形瓶質(zhì)量)=7.05g;

  3.后餾分(溫度迅速下降后):34.28g-31.25g(3號錐形瓶質(zhì)量)=3.08g。

  取中餾分在氣相色譜儀上測定純度,測得乙酸乙酯含量為99.9243%。另有一種雜質(zhì),含量為0.0757%,預(yù)計為未洗凈的乙醇,因為過量Na2CO3未洗凈,部分CaCl2與之反應(yīng)生成了CaCO3,剩余的CaCl2不能把乙醇全部除盡。因此純度雖然較高,但仍有可以改進之處。

  在阿貝折光儀上測得室溫(20℃)下折光率為1.3727。

  七、思考題

  1、利用可逆反應(yīng)進行合成時,選擇何種原料過量時,需要考慮哪幾種因素?

  答:通常過量的原料必須具有以下優(yōu)點:相對成本較低、易得、對環(huán)境和人體的影響更小、引入的副反應(yīng)更少、反應(yīng)完成后更容易從體系中去除或回收。

  2、粗乙酸乙酯中含有哪些雜質(zhì)?

  答:未反應(yīng)完全的乙醇、乙酸,酯化反應(yīng)同時生成的水,溶入的極少的硫酸等。若酯化反應(yīng)溫度控制不當(dāng),高于140℃,乙醇分子間脫水,會有乙醚生成;高于170℃,乙醇分子內(nèi)脫水,會生成乙烯。

  3、能否用濃NaOH溶液代替飽和Na2CO3溶液洗滌?

  答:不能。酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),生成的乙酸乙酯在強堿作用下很容易水解成乙醇和乙酸,影響產(chǎn)率。且加入飽和Na2CO3溶液有CO2放出,可以指示中和是否完成,不易加堿過量。另外Na2CO3能跟揮發(fā)出的乙酸反應(yīng),生成沒有氣味的乙酸鈉,便于聞到乙酸乙酯的香味。

  4、用飽和CaCl2溶液洗滌能除去什么?為什么要用飽和NaCl溶液洗滌?是否能用水代替?

  答:用飽和CaCl2溶液洗滌是為了除去乙酸乙酯中溶入的少量乙醇。

  用飽和NaCl溶液洗滌是為了除去過量的Na2CO3,否則在下一步用飽和CaCl2溶液洗滌時會產(chǎn)生絮狀的CaCO3沉淀。

  不能用水代替。因為乙酸乙酯在水中有一定的溶解度,加入NaCl可以減小乙酸乙酯的溶解度,也就減少了這一步洗滌帶來的產(chǎn)物損失。另外也增加了水層的密度,分液時更容易分層,避免出現(xiàn)乳化現(xiàn)象。

  八、討論、心得

  1、實驗操作注意點

  (1)反應(yīng)溫度必須控制好,太高或太低都將影響到最后的結(jié)果。太高,會增加副產(chǎn)物乙醚的生成量,甚至生成亞硫酸;太低,反應(yīng)速率和產(chǎn)率都會降低。

  (2)反應(yīng)過程中,滴加速度也要嚴(yán)格控制。速度太快,反應(yīng)溫度會迅速下降,同時會使乙醇和乙酸來不及發(fā)生反應(yīng)就被蒸出,影響產(chǎn)率。

  (3)乙酸乙酯可與水或醇形成二元或三元共沸物,共沸物的形成將影響到餾分的沸程。共沸物的組成及沸點見表一。

  (4)滴液漏斗、分液漏斗等帶活塞的儀器在使用前都要先檢漏。

  (5)濃硫酸在本反應(yīng)中起到催化、吸水的作用,故用量比較多。

  (6)因為本實驗中水的存在對反應(yīng)平衡有影響,所以所有儀器都必須干燥,且選取基本不含水的冰醋酸和無水乙醇反應(yīng)。

  2、關(guān)于乙酸乙酯

  乙酸乙酯在工業(yè)上的用途很廣,主要用作溶劑及染料和一些醫(yī)藥中間體的合成。

  雖然乙酸乙酯屬于低級酯,有果香味,少量吸入對人體無害。但它易揮發(fā),其蒸氣對眼、鼻、咽喉有刺激作用,高濃度吸入有麻醉作用,會引起急性肺水腫,并損害肝、腎。持續(xù)大量吸入,可致呼吸麻痹。誤服者可產(chǎn)生惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。有致敏作用,會引發(fā)血管神經(jīng)障礙而致牙齦出血;還可致濕疹樣皮炎。若長期接觸,有時可致角膜混濁、繼發(fā)性貧血、白細(xì)胞增多等。為了減少對實驗者健康的危害,相關(guān)操作都應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行。

  乙酸乙酯是易燃物,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸,爆炸上限為11.5%,爆炸下限為2%(體積分?jǐn)?shù))。與氧化劑接觸猛烈反應(yīng)。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當(dāng)遠的地方,遇火源會著火回燃。因此實驗合成的乙酸乙酯不能直接倒入水池,必須回收處理。

  3、阿貝折光儀及折光率測定

  阿貝折光儀的結(jié)構(gòu)示意圖:

  1.底座;

  2.棱鏡調(diào)節(jié)旋鈕;

  3.圓盤組(內(nèi)有刻度板);

  4.小反光鏡;

  5.支架;

  6.讀數(shù)鏡筒;

  7.目鏡;

  8.觀察鏡筒;

  9.分界線調(diào)節(jié)螺絲;

  10.消色凋節(jié)旋鈕;

  11.色散刻度尺;

  12.棱鏡鎖緊扳手;

  13.棱鏡組;

  14.溫度計插座;

  15.恒溫器接頭;

  16保護罩;

  17主軸;

  18反光鏡

  測定時,試樣置于測量棱鏡P的鏡面F上,棱鏡的折光率大于試樣的折光率。如果入射光I正好沿著棱鏡與試樣的`界面F射入,會發(fā)生全反射:其折射光為零,入射角90°,折射角為角1’0N’,即臨界角。大于臨界角的區(qū)域構(gòu)成暗區(qū),小于臨界角的構(gòu)成亮區(qū)。

  化合物的折光率除與本身的結(jié)構(gòu)和光線的波長有關(guān)外,還受溫度等因素的影響。所以在報告折光率時必須注明所用光線(放在n的右下角)與測定時的溫度(放在折光率n的右上角)。例如=1.4699表示20℃時,某介質(zhì)對鈉光(D線)的折光率為1.4699。

  物質(zhì)結(jié)構(gòu)是折光率產(chǎn)生差異的根本原因。不同的物質(zhì)有不同的立體構(gòu)象。這使得物質(zhì)對光線得吸收程度以及反射程度產(chǎn)生差異,使得折光率產(chǎn)生根本性的差異。

  物質(zhì)的折光率因光的波長而異,波長較長折射率較小,波長較短折射率較大。

化學(xué)實驗報告5

  有機化學(xué)又被成為碳化合物的化學(xué),它的學(xué)習(xí)難度會相對較高,因此,學(xué)生想要學(xué)好這一部分,首先就要對它有個充分的認(rèn)知。有機化學(xué)是一門重要的化學(xué)分支,涉及分子結(jié)構(gòu)、反應(yīng)機理和化學(xué)物質(zhì)的制備。下面將分享三個觀點,介紹有機化學(xué)的學(xué)習(xí)方法和技巧。

  一、系統(tǒng)學(xué)習(xí)基礎(chǔ)知識。

  有機化學(xué)的學(xué)習(xí)需要建立在對基礎(chǔ)知識的充分掌握上。首先,學(xué)生需要了解有機化合物的分類、命名規(guī)則和結(jié)構(gòu)特點。其次,也必須掌握元素周期表中的不同原子和它們與其他化合物之間的鍵的性質(zhì)。因此,迅速梳理和消化列表總結(jié)等簡單工具常常能夠加深各元素間特征類型和配位數(shù)的記憶。學(xué)生還需要學(xué)習(xí)有機分子的化學(xué)反應(yīng),這包括酸堿反應(yīng)、取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)等等。高度關(guān)注如何通過化學(xué)反應(yīng)設(shè)計出最優(yōu)化的有機化合物可突破地球環(huán)境影響,從而為環(huán)保社會培育領(lǐng)軍人才提供協(xié)助。

  有機物種類繁多,在學(xué)習(xí)的過程中依據(jù)每類有機物的結(jié)構(gòu),性質(zhì)以及結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間的關(guān)系,分類歸納每類有機物的通式和通性。如在《烴的衍生物》一章中,知識是以官能團為主線展開的,所以在學(xué)習(xí)衍生物時,要首先抓住官能團的結(jié)構(gòu)特點去推斷衍生物的特性,再由性質(zhì)進一步驗證其結(jié)構(gòu),充分認(rèn)識結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的辨證關(guān)系。

  為了更加形象地理解有機物分子中各原子在空間的排列情況。利用第二課堂時間到實驗室自己動手組合ch4、ch2=ch2、ch3ch=ch2、ch3ch2oh等分子模型,以提高自己的空間想象能力,動手操作能力、創(chuàng)造能力等。

  二、多實踐,增強運用能力。

  有機化學(xué)的學(xué)習(xí)需要多實踐,以便學(xué)生能夠掌握實驗操作方法和學(xué)習(xí)內(nèi)容的應(yīng)用。例如,學(xué)生可以進行各種合成實驗,并熟練掌握實驗操作方法和技巧;還可以通過文獻調(diào)研和閱讀有機化學(xué)過程方面的論文提升自己,鞏固和拓展認(rèn)識。此外,在實踐過程中與導(dǎo)師、助教、同學(xué)等交流溝通,充分利用他們的經(jīng)驗和建議來激勵自己充滿創(chuàng)造性并得到及時反饋,另外不失為多角度理解知識的有效途徑。

  許多學(xué)生在心底里對有機化學(xué)存在恐懼感,視有機化學(xué)為他們職業(yè)抱負(fù)的墳場。這個觀念又被學(xué)生們之間口口相傳的恐怖故事以及“為我的教授評分”的網(wǎng)址所強化,這正是很多出人意料的結(jié)果遷怒于社交媒體的`原因。

  有機化學(xué)確實很難。其難度源于以下幾個原因:1。有機化學(xué)中的概念是全新的,同時這些概念又很抽象,對于那些只專注于有形物體的人而言,“所有的牛都是黑色的夜晚”并不是寬慰之言。2。有機化學(xué)內(nèi)容很多,有大量的學(xué)習(xí)材料,最重要的是不能落后。3。課程進度很快而且是累積的:既不能忘記雜化和幾何,還希望能理解后續(xù)的內(nèi)容;既不能忘記立體化學(xué),還希望能理解后續(xù)的內(nèi)容。4。許多學(xué)生已忘記了普通化學(xué)中所學(xué)的大部分內(nèi)容,像酸性、堿性、熱力學(xué)概念、化學(xué)動力學(xué)等需要連續(xù)的強化。

  我告訴我的學(xué)生們,他們將會發(fā)現(xiàn)以下的策略是非常有用的,對數(shù)學(xué)和物理也適用。1。首先,每天花一個小時學(xué)習(xí)有機化學(xué)。關(guān)閉你的智能手機,它會使你愚蠢。關(guān)閉電視或其它噪音源,它會分散你的注意力。找一個安靜的場所,集中注意力。同時完成多個任務(wù)僅是個虛想。沒有人能夠同時專注做兩件事,兩者會互相減損。這將只能是浪費時間。2。閱讀下次課所布置的課本內(nèi)容。這樣你將會為下次的授課做好準(zhǔn)備,曾被視為很難理解的內(nèi)容將變得易懂。3。演習(xí)章內(nèi)習(xí)題。首先做示例習(xí)題,每個這樣的例題,可以在下文馬上找到正確答案,看你的理解是否正確。再做接下來的習(xí)題,答案在附錄里。如果你答對了,非常好。如果答錯了,確保找到錯誤的原因。4。完成上次課內(nèi)容相關(guān)的所有章節(jié)的習(xí)題。不必做每個習(xí)題的所有部分,除非必須。做習(xí)題1的(a)部分,習(xí)題2的(a)部分,等等。這樣你一次查看所有的習(xí)題。如果你不懂某一個問題,返回來,弄清楚為什么。5。無論你做什么,切記勿把上課變?yōu)閱渭兛斩吹挠洃浘毩?xí),這樣也不會持久。要學(xué)習(xí)基本概念。他們適用于科學(xué)上的任何事情。

  像這樣的訣竅無需按字面意思來理解,這類通用方法是有效的。保證。

  三、掌握相關(guān)技能,深入研究前沿。

  有機化學(xué)的第三步是掌握相關(guān)技能以及深入研究最新進展。這包括熟練掌握化學(xué)式運算,如分離某一特定分子;了解基本的儀器和測量技術(shù),如紅外光譜、質(zhì)譜、核磁共振等;并且要時刻關(guān)注科學(xué)界的最新發(fā)展和最新研究前沿,例如關(guān)注有機化學(xué)的高質(zhì)量期刊(如nature和science),加強對前沿領(lǐng)域的關(guān)注學(xué)習(xí),積極參與課題研究工作,更好地了解該學(xué)科的未來方向。

  無論是學(xué)哪一門學(xué)科,哪一部分的內(nèi)容,學(xué)生首先要做到課前預(yù)習(xí),課后復(fù)習(xí),課堂上認(rèn)真聽講,積極參與。結(jié)合老師編寫的學(xué)案,認(rèn)真預(yù)習(xí),把難理解、看不懂的知識記錄下來,到課堂上仔細(xì)聽老師分析、講解。

  學(xué)習(xí)有機化學(xué)的一般規(guī)律或者方法是:結(jié)構(gòu)、性質(zhì)(物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì))、用途、制法(工業(yè)制法、實驗室制法)、一類物質(zhì),這也是學(xué)生應(yīng)該構(gòu)建的基本的有機知識框架。在這一基礎(chǔ)上還需要探究無機物與有機物的根本區(qū)別,明白有機物的獨特魅力,斷鍵的含義。

  有機物種類繁多,在學(xué)習(xí)的過程中依據(jù)每類有機物的結(jié)構(gòu),性質(zhì)以及結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間的關(guān)系,分類歸納每類有機物的通式和通性。

  如在《烴的衍生物》一章中,知識是以官能團為主線展開的,所以在學(xué)習(xí)衍生物時,要首先抓住官能團的結(jié)構(gòu)特點去推斷衍生物的特性,再由性質(zhì)進一步驗證其結(jié)構(gòu),充分認(rèn)識結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的辨證關(guān)系。

  有機化學(xué)東西這么多,胡子眉毛一把抓的方法絕對不是值得提倡的。我們要學(xué)會按照一定標(biāo)準(zhǔn)分類,最普遍的一個分類就是按照官能團來區(qū)分。

  簡單來說,就是按照雙鍵、叁鍵、羥基等等來分類,分類可以不用很詳細(xì),但是就是要把有相同點的東西放在一起。分類完之后,要做的事情就是逐個把每一類物質(zhì)具有的的性質(zhì)、會發(fā)生怎么樣的反應(yīng)了解清楚。

  在有機化學(xué)的學(xué)習(xí)中,我們通過弄懂一個或幾個化合物的性質(zhì),來推知其它同系物的性質(zhì),從而使龐大的有機物體系化和規(guī)律化,這是學(xué)習(xí)有機化學(xué)的基本方法,但是,不同間的事物在考察普遍聯(lián)系性的同時,還要認(rèn)識其發(fā)展性和特殊性。這就需要我們運用辯證唯物主義的世界觀和方法論去更全面、深刻地認(rèn)識有機化學(xué)知識。

  先從烴開始,先把各官能團的性質(zhì)記一下,化學(xué)反應(yīng)就沒問題了。然后把鑒別各物質(zhì)的方法搞清,但別弄混。把幾種反應(yīng)類型弄明白。各種反應(yīng)其實都是各官能團的反應(yīng),所以官能團的性質(zhì)要了然于心才行。理解著記憶,關(guān)注物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、掌握反應(yīng)機理,不要偷懶,早讀也可以背一背。

  總之,有機化學(xué)的學(xué)習(xí)需要系統(tǒng)學(xué)習(xí)基礎(chǔ)知識、多實踐并增強運用能力、掌握相關(guān)技能以及深入研究前沿。這些方法和技巧可以幫助學(xué)生更好地掌握有機化學(xué)的基本概念和實驗技巧,并為未來的實際應(yīng)用和進一步研究打下堅實基礎(chǔ)。

化學(xué)實驗報告6

  1.常用儀器的名稱、形狀和主要用途。

  2.化學(xué)實驗的基本操作

 。1)藥品的取用和稱量

  (2)給物質(zhì)加熱

 。3)溶解、過濾、蒸發(fā)等基本操作

 。4)儀器連接及裝置氣密性檢查

  (5)儀器的洗滌

 。6)配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液

  3.常見氣體的實驗室制備及收集

 。1)三種氣體(H2、O2、CO2)的制備

  (2)三種氣體的收集方法

  4.物質(zhì)的檢驗與鑒別

 。1)常見氣體的檢驗及鑒別

  (2)(2)兩酸、兩堿及鹽的鑒別

  5.化學(xué)基本實驗的'綜合

  把握好以上這些知識點的關(guān)鍵是要做好以下幾個方面:

  (1)化學(xué)實驗就要動手,要進入化學(xué)實驗室,參與化學(xué)實踐的一切活動。在實驗室要觀察各種各樣各具用途的實驗儀器、實驗用品、實驗藥品試劑,各種各類藥品,它們的狀態(tài)、氣味、顏色、名稱、使用注意事項。還要觀察各種各類成套的實驗裝置。在老師指導(dǎo)下,自己也應(yīng)動手做所要求完成的各種實驗,在實驗過程中應(yīng)有目的地去觀察和記憶。 例如:

  ①各種儀器的名稱、形狀、特點,主要用途,如何正確使用,使用時應(yīng)注意的事項。

 、跓o論做什么內(nèi)容的實驗都離不開化學(xué)實驗的基本操作,因此,要熟練掌握各項化學(xué)實驗的基本操作,明確操作的方法、操作的注意事項,且能達到熟練操作的程度。

 、圻應(yīng)注意觀察各種實驗現(xiàn)象,這是培養(yǎng)觀察能力、思考問題、分析問題最開始的一步。下面還要進一步詳細(xì)說明。

 、軇邮肿鲇涗,因為在實驗活動中感性知識很多,如不做記錄,可能被遺忘或遺漏。這都不利于對實驗的分析和判斷。

 。2)如何做好觀察

  觀察能力是同學(xué)們應(yīng)具備的各種能力之一,觀察是獲得感性認(rèn)識最直接的手段,學(xué)會觀察事物,無論現(xiàn)在或?qū)矶际鞘芤娣藴\的基本素質(zhì)。特別是對于化學(xué)實驗的現(xiàn)象更要求學(xué)會觀察,要求:觀察要全面、觀察要準(zhǔn)確,觀察要有重點,觀察時還要動腦思考。

化學(xué)實驗報告7

  一、教學(xué)目標(biāo)

  (一)掌握Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性。

 。ǘ┱莆整u素的歧化反應(yīng)

  (三)掌握次氯酸鹽、氯酸鹽強氧化性

  (四)了解氯化氫HCl氣體的實驗室制備方法

 。ㄎ澹┝私恹u素的鑒定及混合物分離方法

  二、教學(xué)的方法及教學(xué)手段

  講解法,學(xué)生實驗法,巡回指導(dǎo)法

  三、教學(xué)重點

  1、區(qū)別Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性。

  2、鹵素的歧化反應(yīng)

  3、次氯酸鹽、氯酸鹽強氧化性

  四、教學(xué)難點

  區(qū)別Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性;鹵素的歧化反應(yīng);次氯酸鹽、氯酸鹽的強氧化性

  五、實驗原理

  鹵素系ⅦA族元素,包括氟、氯、溴、碘、砹,其價電子構(gòu)型ns2np5,因此元素的氧化數(shù)通常是—1,但在一定條件下,也可以形成氧化數(shù)為+1、+3、+5、+7的化合物。鹵素單質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上表現(xiàn)為強氧化性,其氧化性順序為:F2 > Cl2 > Br2 > I2。所以,Br-能被Cl2氧化為Br2,在CCl4中呈棕黃色。I2能被Cl2、Br2氧化為I2,在CCl4中呈紫色。

  鹵素單質(zhì)溶于水,在水中存在下列平衡:

  X2 + H2O === HX + HXO

  這就是鹵素單質(zhì)的歧化反應(yīng)。鹵素的歧化反應(yīng)易在堿性溶液中進行,且反應(yīng)產(chǎn)物隨著溫度和堿液濃度的.不同而變化。

  鹵素的含氧酸有多種形式:HXO、HXO2、HXO3、HXO4。隨著鹵素氧化數(shù)的升高,

  其熱穩(wěn)定性增大,酸性增強,氧化性減弱。如氯酸鹽在中性溶液中沒有明顯的強氧化性,但在酸性介質(zhì)中表現(xiàn)出強氧化性,其次序為:BrO3- > ClO3- > IO3-。次氯酸及其鹽具有強氧化性。

  HCl的還原性較弱,制備Cl2,必須使用氧化性強的KMnO4、MnO2來氧化Cl-。若使用MnO2,則需要加熱才能使反應(yīng)進行,且可控制反應(yīng)的速度。

  六、儀器與藥品

  試管及試管夾、量筒(1mL)、酒精燈、滴瓶(125mL)、試劑瓶(500mL)、燒杯(250mL)

  KBr、KCl、KI、CCl4、H2SO4(濃)、NaOH、NaClO、MnSO4、HCl(濃)、KClO3、AgNO3、溴水、品紅、酒精、濃氨水、碘伏水、pH試紙、KI-淀粉試紙、醋酸鉛試紙、藍色石蕊試紙。

  七、實驗內(nèi)容

  (一)鹵素單質(zhì)的氧化性

  ① 取幾滴KBr溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加氯水,振蕩,仔細(xì)觀察CCl4層顏色的變化;

 、 取幾滴KI溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加氯水,振蕩,仔細(xì)觀察CCl4層顏色的變化;

 、 取幾滴KI溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加溴水,振蕩,仔細(xì)觀察CCl4層顏色的變化;

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式包括:

  3、鹵素單質(zhì)的氧化性順序:__________________________________ 。

  (二)Cl-、Br-、I-的還原性

  ① 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KCl晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要沾到瓶口處),微熱。觀察試管中顏色變化,并用濕潤的pH試紙檢驗試管放出的氣體。

  ② 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KBr晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要

  沾到瓶口處),微熱。觀察試管中顏色變化,并用KI-淀粉試紙檢驗試管口。

 、 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KI晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要沾到瓶口處),微熱。觀察試管中顏色變化,并用醋酸鉛試紙檢驗試管口。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式包括:

  3、鹵素陰離子的還原性順序:__________________________________ 。

  (三)溴、碘的歧化反應(yīng)

 、 溴的歧化反應(yīng)取少量溴水和CCl4于是試管中,滴加2mol/LNaOH溶液使其呈強堿性,觀察CCl4層顏色變化;再滴加3mol/LH2SO4溶液使其呈強酸性,觀察CCl4層顏色變化。寫出反應(yīng)方程式,并用電極電勢加以說明。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式包括:

  3、說明

 、 碘的歧化反應(yīng) 取少量碘水和CCl4于是試管中,滴加2mol/LNaOH溶液使其呈強堿性,觀察CCl4層顏色變化;再滴加3mol/LH2SO4溶液使其呈強酸性,觀察CCl4層顏色變化。寫出反應(yīng)方程式,并用電極電勢加以說明。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式包括:

  3、說明

  (四) 鹵素合氧酸鹽的氧化性

 。1) 次氯酸鈉的氧化性

  取四支管,均加入0.5mLNaClO溶液,其中1號試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/L的KI溶液,2號試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/LMnSO4溶液,3號試管中滴加4 ~ 5滴濃鹽酸,4號試管中滴加2滴品紅溶液。

  觀察各試管中發(fā)生的現(xiàn)象,寫出反應(yīng)方程式。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式:

  3、說明

 。2)KClO3的氧化性

 、 取兩支管,均加入少量KClO3晶體,其中1號試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/LMnSO4溶液,2號試管中滴加2滴品紅溶液。攪拌,觀察現(xiàn)象,比較次氯酸鹽和氯酸鹽氧化性的強弱。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式:

  3、次氯酸鹽和氯酸鹽氧化性的強弱:__________________________________ 。 ② 取一支試管,加入少量KClO3晶體,加水溶解,再加入0.5mL0.2mol/LKI溶液和CCl4,觀察現(xiàn)象;然后再加入少量3mol/L的H2SO4溶液,觀察CCl4層現(xiàn)象變化;繼續(xù)加入KClO3晶體,觀察現(xiàn)象變化。用電極電勢說明CCl4層顏色變化的原因。 結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式:

  3、說明

  (五) 氯化氫HCl氣體的制備和性質(zhì)

  ① HCl的制備取15 ~ 20g食鹽,放入500mL圓底燒瓶中,按圖1-1將儀器裝配好(在通風(fēng)櫥中進行)。從分液漏斗中逐次注入30 ~ 40mL濃硫酸。微熱,就有氣體發(fā)生。用向上排空氣法收集生成的氯化氫氣體。

 、 HCl的水溶性 用手指堵住收集HCl氣體的試管口,并將試管倒插入盛水的水槽中,輕輕地把堵住試管口的手指掀開一道小縫,觀察有什么現(xiàn)象發(fā)生?再用手指堵住試管口,將試管自水中取出,用藍色石蕊試紙檢驗試管中的溶液的酸堿性,并用pH試紙測試HCl的pH。

 、 HCl的鑒定 在上述盛有HCl的試管中,滴加幾滴0.1mol/LAgNO3溶液,觀察有什么現(xiàn)象發(fā)生?寫出反應(yīng)方程式。

 、 白煙實驗 把滴入幾滴濃氨水的廣口瓶與充有HCl氣體的廣口瓶口對口靠近,抽去瓶口的玻璃片,觀察反應(yīng)現(xiàn)象并加以解釋。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式:

  3、說明

化學(xué)實驗報告8

  一、 實驗?zāi)康?/strong>

  學(xué)習(xí)重結(jié)晶法提純固態(tài)有機物的原理和方法;

  掌握抽濾操作方法;

  二、 實驗原理

  利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同,而使它們相互分離;

  一般過程:

  1、選擇適宜的溶劑:

 、 不與被提純物起化學(xué)反應(yīng);

 、跍囟雀邥r,化合物在溶劑中的溶解度大,室溫或低溫時溶解度很小;而雜質(zhì)的溶解度應(yīng)該非常大或非常小;

 、廴軇┓悬c較低,易揮發(fā),易與被提純物分離;

  ④價格便宜,毒性小,回收容易,操作安全;

  2、將粗產(chǎn)品溶于適宜的熱溶劑中,制成飽和溶液:如溶質(zhì)過多則會成過飽和溶液,會有結(jié)晶出現(xiàn);如溶劑過多則會成不飽和溶液,會要蒸發(fā)掉一部分溶劑;

  3、趁熱過濾除去不溶性雜質(zhì),如溶液顏色深,則應(yīng)先用活性炭脫色,再進行過濾;

  4、冷卻溶液或蒸發(fā)溶液,使之慢慢析出結(jié)晶,而雜質(zhì)留在母液中或雜質(zhì)析出,而提純的化合物則留在溶液中;

  5、過濾:分離出結(jié)晶和雜質(zhì);

  6、洗滌:除去附著在晶體表面的母液;

  7、干燥結(jié)晶:若產(chǎn)品不吸水,可以放在空氣中使溶劑自然揮發(fā);不容易揮發(fā)的溶劑,可根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)采用紅外燈烘干或真空恒溫干燥器干燥,特別是在制備標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品以及產(chǎn)品易吸水時,需將產(chǎn)品放入真空恒溫干燥器中干燥;

  三、 主要試劑及物理性質(zhì)

  乙酰苯胺(含雜質(zhì)):灰白色晶體,微溶于冷水,溶于熱水;

  水:無色液體,常用于作為溶劑;

  活性炭:黑色粉末,有吸附作用,可用于脫色;

  四、 試劑用量規(guī)格

  含雜質(zhì)的乙酰苯胺:2.01g;

  水:不定量;

  活性炭:0.05g;

  六、 實驗步驟及現(xiàn)象

  七、 實驗結(jié)果

  m乙酰苯胺=2.01g

  m表面皿=33.30g

  m表面皿+晶體=34.35g

  △m=34.35-33.30g=1.05g

  W%=1.05/2.01*100≈52.24%

  八、 實驗討論

  1、水不可太多,否則得率偏低;

  2、吸濾瓶要洗干凈;

  3、活性炭吸附能力很強,不用加很多;

  4、洗滌過程攪拌不要太用力,否則濾紙會破;

  5、冷卻要徹底,否則產(chǎn)品損失會很大;

  6、熱過濾前,布氏漏斗、吸濾瓶要用熱水先預(yù)熱過;

  7、當(dāng)采用有機物來作為溶劑時,不能用燒杯,而要采用錐形瓶,并且要拿到通風(fēng)櫥中進行試驗;

  有機化學(xué)實驗報告2

  一、 實驗?zāi)康?/strong>

  1.了解熔點的意義,掌握測定熔點的操作

  2.了解沸點的測定,掌握沸點測定的操作

  二、 實驗原理

  1.熔點:每一個晶體有機化合物都有一定的熔點,利用測定熔點,可以估計出有機化合物純度。

  2.沸點:每一個晶體有機化合物都有一定的.沸點,利用測定沸點,可以估計出有機化合物純度。

  三、 主要試劑及物理性質(zhì)

  1.尿素(熔點132.7℃左右) 苯甲酸(熔點122.4℃左右) 未知固體

  2.無水乙醇 (沸點較低72℃左右) 環(huán)己醇(沸點較高160℃左右) 未知液體

  四、 試劑用量規(guī)格

  五、 儀器裝置

  溫度計 玻璃管 毛細(xì)管 Thiele管等

  六、 實驗步驟及現(xiàn)象

  1.測定熔點步驟:

  1 裝樣 2 加熱(開始快,低于15攝氏度是慢,1-2度每分鐘,快到-熔點時0.2-0.5攝氏度每分鐘)3記錄

  熔點測定現(xiàn)象:1.某溫度開始萎縮,蹋落 2.之后有液滴出現(xiàn) 3.全熔

  2.沸點測定步驟:

  1 裝樣(0.5cm左右) 2 加熱(先快速加熱,接近沸點時略慢,當(dāng)有連續(xù)汽泡時停止加熱,

  冷卻) 3 記錄(當(dāng)最后一個氣泡不冒出而縮進是為沸點)

  沸點測定現(xiàn)象:剛開始有氣泡后來又連續(xù)氣泡冒出,最后一個氣泡不冒而縮進。

  七、 實驗結(jié)果數(shù)據(jù)記錄

  熔點測定結(jié)果數(shù)據(jù)記錄

  有機化學(xué)實驗報告

  有機化學(xué)實驗報告

  沸點測定數(shù)據(jù)記錄表

  有機化學(xué)實驗報告

  八、 實驗討論

  平行試驗結(jié)果沒有出現(xiàn)較大的偏差,實驗結(jié)果比較準(zhǔn)確,試驗數(shù)據(jù)沒有較大的偏差。但在測量環(huán)乙醇的時候由于溫度過高導(dǎo)致橡皮筋脫落,造成試驗幾次失敗,經(jīng)過重做實驗最終獲得了較為準(zhǔn)確的實驗數(shù)據(jù)。測量未知固體熔點時由于前一個測的是苯甲酸,熔點較高,而未知固體熔點較低,需要冷卻30攝氏度以下才可進行實驗,由于疏忽溫度未下降30℃就進行了測量,使第一次試驗失敗,之后我們重新做了該實驗也獲得了比較滿意的實驗結(jié)果。

  九、 實驗注意事項

  1 加熱溫度計不能用水沖。

  2第二次測量要等溫度下降30攝氏度。

  3 b型管不要洗。

  4 不要燙到手

  4 沸點管 石蠟油回收。

  5 沸點測定是不要加熱太快,防止液體蒸發(fā)完。

化學(xué)實驗報告9

  實驗名稱 用實驗證明我們吸入的空氣和呼出的氣體中的氧氣含量有什么不同

  實驗?zāi)康?/strong>氧氣可以使帶火星的木條復(fù)燃,木條燃燒越旺,說明氧氣含量越高

  一、 實驗器材:藥品水槽、集氣瓶(250ml)兩個、玻片兩片、飲料管(或玻璃管)、酒精燈、火柴、小木條、水,盛放廢棄物的大燒杯。

  二、實驗步驟

  1.檢查儀器、藥品。

  2. 做好用排水法收集氣體的'各項準(zhǔn)備工作。 現(xiàn)象、解釋、結(jié)論及反應(yīng)方程式 呼出的氣體中二氧化碳含量大于空

  3. 用飲料管向集氣瓶中吹氣,用氣中二氧化碳含量 排水法收集一瓶我們呼出的氣呼出的氣體中氧氣含量小于空氣中體,用玻璃片蓋好

  4. 將另一集氣瓶放置在桌面上,用玻璃片蓋好。

  5. 用燃燒的小木條分別伸入兩個集氣瓶內(nèi)。

  6. 觀察實驗現(xiàn)象,做出判斷,并向教師報告實驗結(jié)果。

  7. 清洗儀器,整理復(fù)位。

化學(xué)實驗報告10

  一、實驗?zāi)康模?/strong>

  1、培養(yǎng)同學(xué)們“通過實驗手段用已知測未知”的實驗思想。

  2、學(xué)習(xí)相關(guān)儀器的使用方法,掌握酸堿滴定的原理及操作步驟、

  3、實現(xiàn)學(xué)習(xí)與實踐相結(jié)合。

  二、實驗儀器及藥品:

  儀器:滴定臺一臺,25mL酸(堿)滴定管各一支,10mL移液管一支,250mL錐形瓶兩個。

  藥品:0、1mol/LNaOH溶液,0、1mol/L鹽酸,0、05mol/L草酸(二水草酸),酚酞試劑,甲基橙試劑。

  三、實驗原理:

  中和滴定是酸與堿相互作用生成鹽和水的反應(yīng),通過實驗手段,用已知測未知。即用已知濃度的酸(堿)溶液完全中和未知濃度的堿(酸)溶液,測定出二者的體積,然后根據(jù)化學(xué)方程式中二者的.化學(xué)計量數(shù),求出未知溶液的濃度。酸堿滴定通常用鹽酸溶液和氫氧化鈉溶液做標(biāo)準(zhǔn)溶液,但是,由于濃鹽酸易揮發(fā),氫氧化鈉易吸收空氣中的水和二氧化碳,故不能直接配制成準(zhǔn)確濃度的溶液,一般先配制成近似濃度溶液,再用基準(zhǔn)物標(biāo)定。本實驗用草酸(二水草酸)作基準(zhǔn)物。

 、艢溲趸c溶液標(biāo)定:H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O

  反應(yīng)達到終點時,溶液呈弱堿性,用酚酞作指示劑。(平行滴定兩次)

 、汽}酸溶液標(biāo)定:HCl+NaOH=NaCl+H2O

  反應(yīng)達到終點時,溶液呈弱酸性,用甲基橙作指示劑。(平行滴定兩次)

  四、實驗內(nèi)容及步驟:

  1、儀器檢漏:對酸(堿)滴定管進行檢漏

  2、儀器洗滌:按要求洗滌滴定管及錐形瓶,并對滴定管進行潤洗

  3、用移液管向兩個錐形瓶中分別加入10、00mL草酸(二水草酸),再分別滴入兩滴酚酞、向堿式滴定管中加入藥品至零刻線以上,排盡氣泡,調(diào)整液面至零刻線,記錄讀數(shù)。

  4、用氫氧化鈉溶液滴定草酸(二水草酸)溶液,沿同一個方向按圓周搖動錐形瓶,待溶液由無色變成粉紅色,保持30秒不褪色,即可認(rèn)為達到終點,記錄讀數(shù)。

  5、用移液管分別向清洗過的兩個錐形瓶中加入10、00mL氫氧化鈉溶液,再分別滴入兩滴甲基橙。向酸式滴定管中加入鹽酸溶液至零刻線以上2—3cm,排盡氣泡,調(diào)整液面至零刻線,記錄讀數(shù)。

  6、用鹽酸溶液滴定氫氧化鈉溶液,待錐形瓶中溶液由黃色變?yōu)槌壬,并保?0秒不變色,即可認(rèn)為達到滴定終點,記錄讀數(shù)。

  7、清洗并整理實驗儀器,清理試驗臺。

  五、數(shù)據(jù)分析:

  1、氫氧化鈉溶液濃度的標(biāo)定:酸堿滴定實驗報告

  2、鹽酸溶液濃度的標(biāo)定:酸堿滴定實驗報告

  六、實驗結(jié)果:

 、贉y得氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為0、100mol/L

 、跍y得鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0、1035mol/L

  七、誤差分析:

  判斷溶液濃度誤差的宗旨是待測溶液的濃度與消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積成正比。

  引起誤差的可能因素以及結(jié)果分析:①視(讀數(shù))②洗(儀器洗滌)③漏(液體濺漏)

 、芘荩ǖ味ü芗庾鞖馀荩萆ㄖ甘緞┳兩刂婆c選擇)

  八、注意事項:

 、俚味ü鼙仨氂孟鄳(yīng)待測液潤洗2—3次

 、阱F形瓶不可以用待測液潤洗

 、鄣味ü芗舛藲馀荼仨毰疟M

  ④確保終點已到,滴定管尖嘴處沒有液滴

  ⑤滴定時成滴不成線,待錐形瓶中液體顏色變化較慢時,逐滴加入,加一滴后把溶液搖勻,觀察顏色變化。接近終點時,控制液滴懸而不落,用錐形瓶靠下來,再用洗瓶吹洗,搖勻。

 、拮x數(shù)時,視線必須平視液面凹面最低處。

化學(xué)實驗報告11

  實驗題目:溴乙烷的合成

  實驗?zāi)康模?/p>

  1、學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法

  2、鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。

  實驗原理:

  主要的副反應(yīng):

  反應(yīng)裝置示意圖:

  (注:在此畫上合成的裝置圖)

  實驗步驟及現(xiàn)象記錄:

  實驗步驟

  現(xiàn)象記錄

  1、加料:

  將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細(xì)的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。

  放熱,燒瓶燙手。

  2、裝配裝置,反應(yīng):

  裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。

  加熱開始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的.生成,溶液呈橙黃色。

  3、產(chǎn)物粗分:

  將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

  接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

  4、溴乙烷的精制

  配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

  5、計算產(chǎn)率。

  理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g

  產(chǎn)率:9.8/13、7=71.5%

  結(jié)果與討論:

  (1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。

  (2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實驗應(yīng)嚴(yán)格操作。

  化學(xué)實驗報告篇實驗名稱

  用實驗證明我們吸入的空氣和呼出的氣體中的氧氣含量有什么不同

  實驗?zāi)康?/p>

  氧氣可以使帶火星的木條復(fù)燃,木條燃燒越旺,說明氧氣含量越高

  一、實驗器材:

  藥品水槽、集氣瓶(250ml)兩個、玻片兩片、飲料管(或玻璃管)、酒精燈、火柴、小木條、水,盛放廢棄物的大燒杯。

  二、實驗步驟

  1.檢查儀器、藥品。

  2.做好用排水法收集氣體的各項準(zhǔn)備工作,F(xiàn)象、解釋、結(jié)論及反應(yīng)方程式呼出的氣體中二氧化碳含量大于空

  3.用飲料管向集氣瓶中吹氣,用氣中二氧化碳含量排水法收集一瓶我們呼出的氣呼出的氣體中氧氣含量小于空氣中體,用玻璃片蓋好

  4.將另一集氣瓶放置在桌面上,用玻璃片蓋好。

  5.用燃燒的小木條分別伸入兩個集氣瓶內(nèi)。

  6.觀察實驗現(xiàn)象,做出判斷,并向教師報告實驗結(jié)果。

  7.清洗儀器,整理復(fù)位。

化學(xué)實驗報告12

  1:實驗?zāi)康,具體寫該次實驗要達到的要求和實現(xiàn)的任務(wù)。

  2:實驗原理,是寫你這次實驗操作是依據(jù)什么來完成的,一般你的實驗書上都有,你總結(jié)一下就行。

  3:實驗用品,包括實驗所用器材,液體和固體藥品等。

  4:實驗步驟:

  5:實驗數(shù)據(jù)記錄和處理。

  6:問題分析及討論

  實驗步驟

  (1)在試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液,把帶火星的木條伸入試管;

 。2)加熱實驗(1)的試管,把帶火星的木條伸入試管;

  (3)在另一支試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液,并加入2g二氧化錳,把帶火星的木條伸入試管;

 。4)待實驗(3)的試管內(nèi)液體不再有現(xiàn)象發(fā)生時,重新加熱3mL5%的過氧化氫溶液,把帶火星的木條伸入試管;(該步驟實驗可以反復(fù)多次)

 。5)實驗后將二氧化錳回收、干燥、稱量。

  實驗現(xiàn)象及現(xiàn)象解釋:

  實驗編號實驗現(xiàn)象現(xiàn)象解釋

  (1)木條不復(fù)燃

 。2)木條不復(fù)燃H2O2分解O2速度太慢沒足夠的O2試木條復(fù)燃。

  (3)3H2O2產(chǎn)生大量氣泡木條復(fù)燃MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木條復(fù)然

 。4)新加入的H2O2產(chǎn)生大量氣泡因為MnO2繼續(xù)作為催化擠的作用!H2O2繼續(xù)分解

 。5)5MnO2的質(zhì)量不變因為MnO2是催化劑所以只是改變化學(xué)反應(yīng)速度,不改變其化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量

  實驗題目:

  草酸中h2c2o4含量的測定

  實驗?zāi)康?:

  學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;

  學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。

  實驗原理:

  h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10—2,ka2=6.4×10—5常量組分分析時cka1>10—8,cka2>10—8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:

  —cook

  —cooh

  +naoh===

  —cook

  —coona

  +h2o

  此反應(yīng)計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

  實驗方法:

  一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

  用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0。2%酚酞指示劑,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

  二、h2c2o4含量測定

  準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

  實驗數(shù)據(jù)記錄與處理:

  一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

  實驗編號123備注

  mkhc8h4o4/g始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié)果

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié)果

  cnaoh/mol·l—1

  naoh/mol·l—1

  結(jié)果的相對平均偏差

  二、h2c2o4含量測定

  實驗編號123備注

  cnaoh/mol·l—1

  m樣/g

  v樣/ml20.0020.0020.00

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié)果

  ωh2c2o4

  h2c2o4

  結(jié)果的相對平均偏差

化學(xué)實驗報告13

  一、實驗?zāi)康模?/strong>

  1。掌握溶解、過濾、蒸發(fā)等實驗的操作技能.

  2。理解過濾法分離混合物的化學(xué)原理.

  3。體會過濾的原理在生活生產(chǎn)等社會實際中的應(yīng)用.

  二、實驗原理:

  粗鹽中含有泥沙等不溶性雜質(zhì),以及可溶性雜質(zhì)如:Ca2+,Mg2+,

  SO42— 等.不溶性雜質(zhì)可以用過濾的方法除去,然后蒸發(fā)水分得到較純凈的精鹽.

  三、儀器和用品:托盤天平,量筒,燒杯,玻璃棒,藥匙,普通漏斗,鐵架臺(帶鐵圈),蒸發(fā)皿,酒精燈,火柴,蒸發(fā)皿。

  試劑:粗鹽、蒸餾水。

  四、實驗操作:

  1。溶解:

  ①稱取約4g粗鹽

 、谟昧客擦咳〖s12ml蒸餾水

  ③把蒸餾水倒入燒杯中, 用藥匙取一匙粗鹽放入燒杯中邊加邊用玻璃棒攪拌,一直加到粗鹽不再溶解時為止.觀察溶液是否渾濁.

  2。過濾:

  將濾紙折疊后用水潤濕使其緊貼漏斗內(nèi)壁并使濾紙上沿低于漏斗口,溶液液面低于濾紙上沿,傾倒液體的燒杯口要緊靠玻璃棒,玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊,漏斗末端緊靠承接濾液的燒杯的內(nèi)壁。慢慢傾倒液體,待濾紙內(nèi)無水時,仔細(xì)觀察濾紙上的剩余物及濾液的顏色.濾液仍渾濁時,應(yīng)該再過濾一次.

  3。蒸發(fā)

  把得到的澄清濾液倒入蒸發(fā)皿.把蒸發(fā)皿放在鐵架臺的`鐵圈上,用酒精燈加熱。 同時用玻璃棒不斷攪拌濾液等到蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多量固體時,停止加熱.利用蒸發(fā)皿的余熱使濾液蒸干.

  4。 用玻璃棒把固體轉(zhuǎn)移到紙上,稱量后,回收到教師指定的容器.

  五、現(xiàn)象和結(jié)論:

  粗鹽溶解時溶液渾濁,蒸發(fā)時蒸發(fā)皿中隨著加熱的時間的延長,蒸發(fā)皿中逐漸析出晶體。

  結(jié)論:過濾可以出去粗鹽中的不溶性雜質(zhì)。

化學(xué)實驗報告14

  【實驗名稱】

  鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強弱

  【實驗?zāi)康摹?/strong>

  通過實驗,探究鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強弱。

  【實驗儀器和試劑】

  金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。

  【實驗過程】

  1、實驗步驟

  對比實驗1

  (1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。

  現(xiàn)象:xxxx。 有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式:xxxx。

 。2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。

  現(xiàn)象:xxxx。 然后加熱試管,現(xiàn)象:xxxx。 有關(guān)反應(yīng)的'化學(xué)方程式:xxxx。

  對比實驗2

  在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。

  現(xiàn)象:xxxx。 有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式xxxx。

  2、實驗結(jié)論:

  【問題討論】

  1、元素金屬性強弱的判斷依據(jù)有哪些?

  2、元素金屬性強弱與元素原子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系?

化學(xué)實驗報告15

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強弱

  【實驗?zāi)康摹客ㄟ^實驗,探究鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強弱。 【實驗儀器和試劑】

  金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。

  【實驗過程】 1.實驗步驟 對比實驗1

 。1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。

  現(xiàn)象: 。 有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式: 。 (2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。

  現(xiàn)象: 。 然后加熱試管,現(xiàn)象: 。 有關(guān)反應(yīng)的.化學(xué)方程式: 。 對比實驗2

  在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。

  現(xiàn)象: 。 有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。 2.實驗結(jié)論:

  【問題討論】

  1.元素金屬性強弱的判斷依據(jù)有哪些?

  2.元素金屬性強弱與元素原子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系?

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】探究影響反應(yīng)速率的因素 【實驗?zāi)康摹?/p>

  1.通過實驗使學(xué)生了解化學(xué)反應(yīng)有快慢之分;

  2.通過實驗探究溫度、催化劑、濃度對過氧化氫分解反應(yīng)速率的影響。 【實驗儀器和試劑】

  4%的過氧化氫溶液、12%的過氧化氫溶液、0.2mol/L氯化鐵溶液、二氧化錳粉末、熱水、滴管、燒杯、試管。 【實驗過程】

  【問題討論】對比實驗3中加入的FeCl3溶液有什么作用?

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】探究化學(xué)反應(yīng)的限度 【實驗?zāi)康摹?/p>

  1.通過對FeCl3溶液與KI溶液的反應(yīng)的探究,認(rèn)識化學(xué)反應(yīng)有一定的限度; 2.通過實驗使學(xué)生樹立尊重事實,實事求是的觀念,并能作出合理的解釋。 【實驗儀器和試劑】

  試管、滴管、0.1mol/L氯化鐵溶液、0.1mol/LKI溶液、CCl4、KSCN溶液。 【實驗過程】 1.實驗步驟

 。1)取一支小試管,向其中加入5mL0.1mol/LKI溶液,再滴加0.1mol/L氯化鐵溶液5~6滴。

  現(xiàn)象: 。 (2)向試管中繼續(xù)加入適量CCl4,充分振蕩后靜置。

  現(xiàn)象: 。 (3)取試管中上層清液,放入另一支小試管中,再向其中滴加3~4滴KSCN溶液。 現(xiàn)象: 。 2.實驗結(jié)論

  。 【問題討論】

  1.實驗步驟(2)和實驗步驟(3)即I2的檢驗與Fe的檢驗順序可否交換?為什么?

  2.若本實驗步驟(1)采用5mL0.1mol/LKI溶液與5mL0.1mol/L氯化鐵溶液充分混合反應(yīng),推測反應(yīng)后溶液中可能存在的微粒?為什么?

  3+

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】探究化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化 【實驗?zāi)康摹?/p>

  1.了解化學(xué)反應(yīng)中往往有熱量變化;

  2.知道化學(xué)反應(yīng)中往往會吸收熱量或放出熱量。 【實驗儀器和試劑】

  試管、剪刀、砂紙、塑料薄膜袋、2mol/L鹽酸、氯化銨晶體、氫氧化鈣固體、鎂條。 【實驗過程】 實驗1

  步驟:向一支試管中放入用砂紙打磨光亮的鎂條,再加入5mL2mol/L鹽酸,用手觸摸試管外壁。

  現(xiàn)象:。 有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式: 。 結(jié)論: 。 實驗2

  步驟:向完好的塑料薄膜袋中加入約7g氫氧化鈣固體,再加入氯化銨晶體,排除袋內(nèi)的空氣,扎緊袋口,再將固體混合均勻,使之充分反應(yīng)。

  現(xiàn)象: 。 有關(guān)化學(xué)方程式: 。 結(jié)論: 。 【問題討論】

  實驗1.2中反應(yīng)物能量總和與生成物能量總和的相對大小有什么關(guān)系?

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】探究銅鋅原電池 【實驗?zāi)康摹?/p>

  1.通過實驗探究初步了解原電池的構(gòu)成條件; 2.了解原電池的工作原理。 【實驗儀器和試劑】

  鋅片、銅片、稀硫酸、導(dǎo)線、靈敏電流計、燒杯。 【實驗過程】

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